L'1,3-diclorobenzè és un líquid incolor amb una olor picant.Insoluble en aigua, soluble en alcohol i èter.Tòxic per al cos humà, irritant per als ulls i la pell.És inflamable i pot patir reaccions de cloració, nitració, sulfonació i hidròlisi.Reacciona violentament amb l'alumini i s'utilitza en la síntesi orgànica.

1. Propietats: líquid incolor amb olor picant.
2. Punt de fusió (℃): -24,8
3. Punt d'ebullició (℃): 173
4. Densitat relativa (aigua = 1): 1,29
5. Densitat de vapor relativa (aire=1): 5,08
6. Pressió de vapor saturat (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Calor de combustió (kJ/mol): -2952,9
8. Temperatura crítica (℃): 415,3
9. Pressió crítica (MPa): 4,86
10. Coeficient de partició octanol/aigua: 3,53
11. Punt d'inflamació (℃): 72
12. Temperatura d'encesa (℃): 647
13. Límit superior d'explosió (%): 7,8
14. Límit inferior d'explosió (%): 1,8
15. Solubilitat: insoluble en aigua, soluble en etanol i èter, i fàcilment soluble en acetona.
16. Viscositat (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Punt d'ignició (ºC): 648
18. Calor d'evaporació (KJ/mol, pb): 38,64
19. Calor de formació (KJ/mol, 25ºC, líquid): 20,47
20. Calor de combustió (KJ/mol, 25ºC, líquid): 2957,72
21. Capacitat calorífica específica (KJ/(kg·K), 0ºC, líquid): 1,13
22. Solubilitat (%, aigua, 20ºC): 0,0111
23. Densitat relativa (25℃, 4℃): 1,2828
24. Índex de refracció a temperatura normal (n25): 1,5434
25. Paràmetre de solubilitat (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Àrea de Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Volum de Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. L'estàndard de fase líquida reclama calor (entalpia) (kJ·mol-1): -20,7
29. Fusió estàndard en fase líquida (J·mol-1·K-1): 170,9
30. L'estàndard de la fase gasosa reclama calor (entalpia) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropia estàndard de la fase gasosa (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Energia lliure estàndard de formació en fase gasosa (kJ·mol-1): 78,0
33. Fusió estàndard en fase gasosa (J·mol-1·K-1): 113,90

Mètode d'emmagatzematge
Precaucions per a l'emmagatzematge [Conservar en un magatzem fresc i ventilat.Mantenir allunyat del foc i de les fonts de calor.Mantingueu el recipient ben tancat.S'ha d'emmagatzemar per separat dels oxidants, l'alumini i els productes químics comestibles, i evitar l'emmagatzematge mixt.Equipat amb la varietat i quantitat adequada d'equips contra incendis.L'àrea d'emmagatzematge ha d'estar equipada amb equips de tractament d'emergència de fuites i materials d'emmagatzematge adequats.

Resolució de la resolució:

Els mètodes de preparació són els següents.Utilitzant el clorobenzè com a matèria primera per a una posterior cloració, s'obtenen p-diclorobenzè, o-diclorobenzè i m-diclorobenzè.El mètode de separació general utilitza diclorobenceno mixt per a la destil·lació contínua.El para- i meta-diclorobenzè es destil·la des de la part superior de la torre, el p-diclorobenzè es precipita per congelació i cristal·lització, i el licor mare es rectifica per obtenir meta-diclorobenzè.L'o-diclorobenzè es destil·la a la torre de flaix per obtenir o-diclorobenzè.Actualment, el diclorobenceno mixt adopta el mètode d'adsorció i separació, utilitzant el sedàs molecular com a adsorbent, i el diclorobenceno mixt en fase gasosa entra a la torre d'adsorció, que pot adsorbir selectivament p-diclorobenzè, i el líquid residual és meta i orto diclorobence.Rectificació per obtenir m-diclorobenzè i o-diclorobenzè.La temperatura d'adsorció és de 180-200 °C i la pressió d'adsorció és la pressió normal.

1. Mètode de diazotització de metafenilendiamina: la metafenilendiamina es diazota en presència de nitrit de sodi i àcid sulfúric, la temperatura de diazotització és de 0 ~ 5 ℃ i el líquid de diazoni s'hidrolitza en presència de clorur cuprós per produir intercalació.Diclorobenceno.

2. Mètode metacloroanilina: utilitzant la metacloroanilina com a matèria primera, la diazotització es realitza en presència de nitrit de sodi i àcid clorhídric, i el líquid de diazoni s'hidrolitza en presència de clorur cuprós per generar metadiclorobenzè.

Entre els diversos mètodes de preparació anteriors, el mètode més adequat per a la industrialització i el menor cost és el mètode de separació per adsorció de diclorobenceno mixt.Ja hi ha instal·lacions de producció a la Xina per a la producció.

El propòsit principal:

1. S'utilitza en la síntesi orgànica.La reacció de Friedel-Crafts entre el m-diclorobenzè i el clorur de cloroacetil produeix 2,4,ω-tricloroacetofenona, que s'utilitza com a intermedi per al fàrmac antifúngic d'ampli espectre miconazol.La reacció de cloració es realitza en presència de clorur fèrric o mercuri d'alumini, produint principalment 1,2,4-triclorobenzè.En presència d'un catalitzador, s'hidrolitza a 550-850 °C per generar m-clorofenol i resorcinol.Utilitzant òxid de coure com a catalitzador, reacciona amb amoníac concentrat a 150-200 °C sota pressió per generar m-fenilendiamina.
2. S'utilitza en la fabricació de colorants, intermedis de síntesi orgànica i dissolvents.

Dades toxicològiques:

1. Toxicitat aguda: LD50 intraperitoneal del ratolí: 1062 mg/kg, sense detalls excepte la dosi letal;

2. Dades de toxicitat multidosi: TDLo oral de rata: 1470 mg/kg/10D-I, canvi de pes fetge-fetge, metabolisme total dels nutrients, inhibició de l'enzim calci, canvis o canvis induïts en els nivells de sang o teixits: fosfatasa;

TDLo oral de rata: 3330 mg/kg/90D-I, canvis endocrins, canvis en els components del sèrum sanguini (com ara polifenols del te, bilirrubina, colesterol), inhibició d'enzims bioquímics, inducció o canvi en els nivells de sang o teixits, deshidrogenació Canvi enzimàtic

3. Dades de mutagenicitat: conversió gènica i recombinació de mitosi. Sistema TEST: Llevat-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Prova de micronuclis Sistema TEST intraperitoneal: rosegador-rata: 175mg/kg/24H.

4. La toxicitat és lleugerament inferior a la de l'o-diclorobenzè, i es pot absorbir a través de la pell i les mucoses.Pot causar danys hepàtics i renals.La concentració del llindar olfactiu és de 0,2 mg/L (qualitat de l'aigua).

5. Toxicitat aguda DL50: 1062mg/kg (ratolí intravenós);1062 mg/kg (cavitat abdominal del ratolí)

6. Irritant Sense informació

7. Transformació de gens mutagènics i recombinació mitòtica: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.Prova del micronucli: administració intraperitoneal de 175mg/kg (24h) en ratolins

8. Carcinogenicitat Revisió de carcinogenicitat de l'IARC: Grup 3, l'evidència existent no pot classificar la carcinogenicitat humana.