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Nom : Acide 3-hydroxy-2-naphtoïque
Alias : Développeur CI 20 ;Développeur CI 20 (Obs.);Développeur CI 8 ;acide 3-hydroxy-2-naphtalènecarboxylique;Acide Bon ;l'acide bêta-oxynaphtoïque;Acide 2,3-Bon ;Bon acide raffiné ;Acide 2-hydroxy-3-naphtalène carboxylique ;Acide 3-hydroxy-2-naphthslène carboxylique ;Acide 3-hydroxy-2-naphtalène carboxylique ;acide 2-hydroxy-3-naphtoïque;3-hydroxynaphtalène-2-carboxylate
Numéro CAS : 92-70-6
Numéro EINECS : 202-180-8
Formule moléculaire : C11H8O3
Poids moléculaire : 187,172
InChI : InChI=1/C11H8O3/c12-10-6-8-4-2-1-3-7(8)5-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13 ,14)/p-1
Point de fusion : 217-223°C
Point d'ébullition : 367,7°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 190,4 °C
Solubilité dans l'eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE
Pression de vapeur : 4.68E-06mmHg à 25°C

L'acide 2-naphtol-3-carboxylique est utilisé pour synthétiser le naphtol AS et divers autres naphtols, tels que le naphtol AS-BO, AS-RL, AS-E, AS-D, AS-VL, AS-BS, AS-OL

Données physiques
1. Propriétés : cristaux jaune clair.

2. Densité (g/mL, 25/4℃) : 1,034

3. Densité de vapeur relative (g/mL, air=1) : non déterminé

4. Point de fusion (℃) : 222~223

5. Chaleur de combustion standard de la phase cristalline (enthalpie) (kJ·mol-1) : -4924,1

6. La norme de phase cristalline revendique la chaleur (enthalpie) (kJ·mol-1) : -547,8

7. Indice de réfraction : non déterminé

8. Point d'éclair (℃) : >150

9. Rotation spécifique (o) : non déterminé

10. Point d'allumage spontané ou température d'allumage (℃) : non déterminé

11. Pression de vapeur (kPa, 25℃) : non déterminé

12. Pression de vapeur saturée (kPa, 60℃) : non déterminé

13. Chaleur de combustion (KJ/mol): non déterminé

14. Température critique (℃) : non déterminée

15. Pression critique (KPa) : non déterminé

16. Valeur logarithmique du coefficient de partage huile-eau (octanol/eau) : non déterminé

17. Limite supérieure d'explosivité (%, V/V) : non déterminé

18. Limite inférieure d'explosivité (%, V/V) : non déterminé

19. Solubilité : facilement soluble dans l'éthanol et l'éther, soluble dans le benzène, le chloroforme et les solutions alcalines, légèrement soluble dans l'eau chaude, presque insoluble dans l'eau froide.

Données toxicologiques
Toxicité aiguë:

DL50 orale : 783 mg/kg (cochon d'Inde)

800 mg/kg(mus)

832 mg/kg (rat)

Principaux effets irritants :

Sur la peau : Irritant pour la peau et les muqueuses.

Au-dessus des yeux : l'effet d'irritation.

Sensibilisation : Aucun effet de sensibilisation connu.

Données écologiques
Note globale

Niveau de danger pour l'eau 1 (réglementation allemande) (auto-évaluation via la liste) Cette substance est légèrement dangereuse pour l'eau.

Ne pas laisser le produit non dilué ou en grande quantité entrer en contact avec les eaux souterraines, les cours d'eau ou les systèmes d'égouts.

Ne pas rejeter de matériaux dans le milieu environnant sans l'autorisation du gouvernement.

Nature et stabilité
Modérément toxique, irritant pour la peau et les muqueuses.Rat injection sous-cutanée LD50 : 376 mg/kg.L'équipement de réaction doit être étanche à l'air et le réacteur de carboxylation doit répondre aux normes de pression.Les opérateurs doivent porter des masques de protection et d'autres équipements de protection, et maintenir une bonne ventilation dans l'atelier.

Méthode de stockage
Ce produit doit être scellé et conservé à l'abri de la lumière.

Utiliser
Intermédiaires de teinture.Utilisé pour synthétiser le naphtol AS et d'autres types de naphtol, tels que le naphtol AS-BO, AS-RL, AS-E, AS-D, AS-VL, AS-BS, AS-OL, etc. Il peut également être utilisé pour produisent du rouge brillant léger BBC, du rouge léger BBN, du caoutchouc rouge LG, du pigment rouge brillant 6B, du lithol rouge BK.Egalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.esolve résolution
Une fois que le β-naphtol et l'hydroxyde de sodium ont formé un sel, le chauffage et la décompression sont déshydratés, et le sel de β-naphtol anhydre obtenu est carboxylé avec du dioxyde de carbone pour produire du sel disodique d'acide 2,3, qui est ensuite acidifié avec de l'acide sulfurique pour obtenir un fini. produit.


Heure de publication : 22 janvier 2021