Az 1,3-diklór-benzol színtelen, szúrós szagú folyadék.Vízben oldhatatlan, alkoholban és éterben oldódik.Mérgező az emberi szervezetre, irritálja a szemet és a bőrt.Gyúlékony, klórozási, nitrálási, szulfonálási és hidrolízises reakciókon mehet keresztül.Hevesen reagál alumíniummal, és szerves szintézisben használják.

1. Tulajdonságok: színtelen, szúrós szagú folyadék.
2. Olvadáspont (℃): -24,8
3. Forráspont (℃): 173
4. Relatív sűrűség (víz = 1): 1,29
5. Relatív gőzsűrűség (levegő=1): 5,08
6. Telített gőznyomás (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Égéshő (kJ/mol): -2952,9
8. Kritikus hőmérséklet (℃): 415,3
9. Kritikus nyomás (MPa): 4,86
10. Oktanol/víz megoszlási hányados: 3,53
11. Lobbanáspont (℃): 72
12. Gyulladási hőmérséklet (℃): 647
13. Felső robbanási határ (%): 7.8
14. Alsó robbanási határ (%): 1.8
15. Oldhatóság: vízben nem oldódik, etanolban és éterben oldódik, acetonban könnyen oldódik.
16. Viszkozitás (mPa·s, 23,3 °C): 1,0450
17. Gyulladáspont (ºC): 648
18. Bepárláshő (KJ/mol, bp): 38,64
19. Képződési hő (KJ/mol, 25ºC, folyadék): 20,47
20. Égéshő (KJ/mol, 25ºC, folyadék): 2957,72
21. Fajlagos hőkapacitás (KJ/(kg·K), 0ºC, folyadék): 1,13
22. Oldhatóság (%, víz, 20ºC): 0,0111
23. Relatív sűrűség (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normál hőmérsékletű törésmutató (n25): 1,5434
25. Oldhatósági paraméter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals terület (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals térfogat (cm3·mol-1): 87.300
28. A folyadékfázisú szabvány hőt (entalpiát) (kJ·mol-1) állít: -20,7
29. Folyékony fázisú standard forró olvadék (J·mol-1·K-1): 170,9
30. A gázfázisú szabvány hőt (entalpiát) (kJ·mol-1) állít: 25,7
31. A gázfázis standard entrópiája (J·mol-1·K-1): 343,64
32. A képződés standard szabad energiája gázfázisban (kJ·mol-1): 78,0
33. Gázfázisú standard forró olvadék (J·mol-1·K-1): 113,90

Tárolási mód
Tárolási óvintézkedések [Hűvös, szellőző raktárban tárolandó.Tartsa távol tűztől és hőforrásoktól.A tartályt tartsa szorosan lezárva.Az oxidálószerektől, alumíniumtól és ehető vegyszerektől elkülönítve kell tárolni, és kerülni kell a vegyes tárolást.Megfelelő fajta és mennyiségű tűzoltó felszereléssel felszerelve.A tárolóhelyet fel kell szerelni szivárgási vészhelyzeti kezelő berendezéssel és megfelelő tároló anyagokkal.

Feloldás:

Az elkészítési módok a következők.A további klórozáshoz nyersanyagként klórbenzolt használva p-diklór-benzolt, o-diklór-benzolt és m-diklór-benzolt kapnak.Az általános elválasztási módszer kevert diklór-benzolt használ a folyamatos desztillációhoz.A para- és meta-diklór-benzolt a torony tetejéről desztillálják, a p-diklór-benzolt fagyasztással és kristályosítással kicsapják, majd az anyalúgot rektifikálva meta-diklór-benzolt kapnak.Az o-diklór-benzolt a flash toronyban gyorsdesztilláljuk, így o-diklór-benzolt kapunk.Jelenleg a vegyes diklór-benzol az adszorpciós és elválasztási módszert alkalmazza, molekulaszitát használva adszorbensként, és a gázfázisú vegyes diklór-benzol belép az adszorpciós toronyba, amely szelektíven adszorbeálhatja a p-diklór-benzolt, és a maradék folyadék meta- és orto-diklór-benzol.Rektifikálás m-diklór-benzol és o-diklór-benzol előállítására.Az adszorpciós hőmérséklet 180-200 °C, az adszorpciós nyomás normál nyomás.

1. Meta-fenilén-diamint diazotálási módszer: A meta-fenilén-diamint nátrium-nitrit és kénsav jelenlétében diazotálják, a diazotálási hőmérséklet 0～5 ℃, és a diazónium-folyadékot réz(II)-klorid jelenlétében hidrolizálják, hogy interkalációt hozzon létre.diklór-benzol.

2. Meta-klóranilin módszer: A meta-klór-anilint nyersanyagként használva a diazotálást nátrium-nitrit és sósav jelenlétében végezzük, és a diazónium folyadékot réz(II)-klorid jelenlétében hidrolizálva meta-diklór-benzolt kapunk.

A fenti számos előállítási mód közül az iparosításra legalkalmasabb és olcsóbb módszer a vegyes diklór-benzol adszorpciós elválasztása.Kínában már vannak termelési létesítmények.

A fő cél:

1. Szerves szintézisben használják.Az m-diklór-benzol és a klór-acetil-klorid közötti Friedel-Crafts reakció 2,4,ω-triklór-acetofenont eredményez, amelyet a mikonazol széles spektrumú gombaellenes gyógyszer intermedierjeként használnak.A klórozási reakciót vas(III)-klorid vagy alumíniumhigany jelenlétében hajtják végre, és főként 1,2,4-triklór-benzolt állítanak elő.Katalizátor jelenlétében 550-850 °C-on hidrolizálják, így m-klór-fenol és rezorcin képződik.Réz-oxidot használva katalizátorként tömény ammóniával reagál 150-200 °C-on nyomás alatt, és m-fenilén-diamint hoz létre.
2. Festékgyártásban, szerves szintézis közbenső termékekben és oldószerekben használják.

Toxikológiai adatok:

1. Akut toxicitás: egér intraperitoneális LD50: 1062 mg/kg, a halálos dózis kivételével nincs adat;

2. Többdózisú toxicitási adatok: patkány orális TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, máj-máj tömegváltozás, teljes tápanyag-anyagcsere, kalcium-enzim-gátlás, indukált változások vagy változások a vér- vagy szövetszintekben-foszfatáz ；

Patkány orális TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokrin változások, vérszérum komponensek változása (például tea polifenolok, bilirubin, koleszterin), biokémiai enzimgátlás, vér- vagy szöveti szint indukálása vagy megváltoztatása - dehidrogénezés Enzimváltozás

3. Mutagenitási adatok: génkonverzió és mitózis rekombináció TESZT rendszer: Élesztő-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronukleusz teszt Intraperitoneális TESZT rendszer: rágcsáló-patkány: 175mg/kg/24H.

4. A toxicitás valamivel alacsonyabb, mint az o-diklór-benzolé, a bőrön és a nyálkahártyán keresztül felszívódik.Máj- és vesekárosodást okozhat.A szaglási küszöbkoncentráció 0,2 mg/l (vízminőség).

5. Akut toxicitás LD50: 1062mg/kg (intravénás egér);1062 mg/kg (egér hasürege)

6. Irritatív Nincs információ

7. Mutagén géntranszformáció és mitotikus rekombináció: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.Mikronukleusz teszt: 175 mg/kg (24 óra) intraperitoneális beadása egerekben

8. Karcinogenitás IARC karcinogenitási áttekintés: 3. csoport, a meglévő bizonyítékok nem minősítik az emberi karcinogenitást.