Tetrahidrofurán
angol álnév: THF;oxolán;Bután, alfa, delta-oxid;ciklotetrametilén-oxid;dietilén-oxid;furán, tetrahidro-;furanidin;1, 2, 3, 4 – tetrahidro – 9 óra – fluorén – 9 – egy
CAS sz.: 109-99-9
EINECS sz.: 203-726-8
Molekulaképlet: C4H8O
Molekulatömeg: 184,2338
InChI: InChI = 1 / C13H12O/c14-13-11-7-13-11-7-9 (11) 10-6-2-10-6-2 (10) 13 / h1, 3, 5, 7 H , 2,4,6,8 H2
Molekulaszerkezet: Tetrahidrofurán 109-99-9
Sűrűség: 1,17 g/cm3
Olvadáspont: 108,4 ℃
Forráspont: 343,2°C 760 Hgmm-en
Flash: 150,7 °C
Vízben való oldhatóság: Keverhető
Gőznyomás: 7,15E-05 Hgmm 25°C-on
Fizikai és kémiai tulajdonságok:
Karakter színtelen átlátszó folyadék, éter szaga van.
A forráspont 67 ℃
Fagyáspont - 108 ℃
Relatív sűrűsége 0,985
A törésmutató 1,4050
Lobbanáspont – 17 ℃
Oldhatósága vízzel, alkohollal, ketonnal, benzollal, észterrel, éterrel, szénhidrogénnel elegyedik.
A termék felhasználása:
Oldószerként és szerves szintézis alapanyagaként használják

A tetrahidrofurán, rövidítve THF, heterociklusos szerves vegyület.Az étercsoportba tartozik, és a furán aromás vegyület teljes hidrogénezési terméke.A tetrahidrofurán az egyik legerősebb poláris éter.Közepesen poláris oldószerként használják kémiai reakciókban és extrakciókban.Szobahőmérsékleten színtelen, illékony folyadék, és a dietil-éterhez hasonló szagú.Vízben, etanolban, éterben, acetonban, Chemicalbook benzolban és más szerves oldószerekben oldódik, „univerzális oldószerként” ismert.Szobahőmérsékleten vízzel részlegesen elegyedhet, ezért egyes illegális reagenskereskedők hatalmas nyereségre tesznek szert a tetrahidrofurán reagens vízzel való keverésével.Mivel a THF hajlamos peroxidokat képezni a tárolás során, az antioxidáns BHT-t általában az ipari termékekhez adják.A víztartalom kevesebb, mint 0,2%.Alacsony toxicitás, alacsony forráspont és jó folyékonyság jellemzi.
Jelenleg a tetrahidrofurán főbb hazai gyártói közé tartozik a BASF China, a Dalian Yizheng (DCJ), a Shanxi Sanwei, a Sinochem International és a Petrochina Qianguo Finomító stb., és néhány MÁS PBT üzem is előállítja a melléktermékek egy részét.A LyondellBasell Industries értékesítési indexei az Egyesült Államokban és Európában a következők: tisztaság 99,90% Chemicalbook, chroma (APHA) 10, nedvesség 0,03%, THF-hidroperoxid 0,005%, teljes szennyeződés 0,05%, oxidációgátló 0,025% ~ 0,035%.A poliuretániparban a legfontosabb felhasználási terület a politetrahidrofurándiol (PTMEG) monomer anyaga, amely szintén a THF egyik fő felhasználási területe.

Főbb felhasználások:
A fő cél
1. A poliuretánszálas tetrahidrofurán szintézisének alapanyaga lehet a polikondenzáció (kationos iniciált gyűrűnyitó repolimerizáció) politetrametilén-éter-diollá (PTMEG), más néven tetrahidrofurán homopoliéterként.A PTMEG és a TOLuol-diizocianát (TDI) speciális gumiból készül, jó kopásállósággal, olajállósággal, alacsony hőmérsékleten és nagy szilárdsággal.A blokk-poliéter-poliészter elasztomert dimetil-tereftaláttal és 1,4-butándiollal állítottuk elő.2000 PTMEG-ből és p-metilén-bisz(4-fenil)-diizocianátból (MDI) poliuretán elasztikus szálak (SPANDEX, SPANDEX), speciális gumi és néhány speciális célú bevonat készülnek.A THF legfontosabb felhasználási területe a PTMEG előállítása.A durva statisztikák szerint a világon a THF több mint 80%-át PTMEG, míg a PTMEG-et főleg elasztikus spandexszálak előállítására használják fel.
2. A tetrahidrofurán általánosan használt jó oldószer, különösen alkalmas PVC, polivinilidén-klorid és butanilin oldására.Széles körben használják oldószerként felületbevonatokhoz, korróziógátló bevonatokhoz, nyomdafestékekhez, mágnesszalagokhoz és filmbevonatokhoz.Mágnesszalag bevonat, PVC felületbevonat, PVC reaktor TISZTÍTÁSA, PVC fólia eltávolítása, celofán bevonat, műanyag nyomdafesték, hőre lágyuló poliuretán bevonat, oldószer ragasztókhoz, széles körben használatos felületi bevonatokban, védőbevonatokban, tintákban, extrahálószerekben és szintetikus bőr felületkikészítő szerekben .
3. Nyersanyagként használják szerves szintézisekhez, például tetrahidrotiofén, 1,4-diklór-etán, 2,3-diklór-tetrahidrofurán, pentolakton, butillakton és pirrolidon stb. előállításához. A gyógyszeriparban a kepidin, rifamicin, rifamicin szintézisére használják progeszteron és néhány hormonális gyógyszer.A hidrogén-szulfidos kezeléssel előállított tetrahidrotiofenol szaganyagként (azonosító adalékként) használható fűtőgázban, és a gyógyszeripar fő oldószere is.
4. A kromatográfiás oldószerek egyéb felhasználási módjai (gélpermeációs kromatográfia), földgáz ízesítéshez, acetilén extrakciós oldószerhez, polimer anyagokhoz, például fénystabilizátorhoz.A tetrahidrofurán széles körű alkalmazásával, különösen a spandex iparának az elmúlt években Kínában történő gyors növekedésével, a PTMEG iránti kereslet Kínában napról napra növekszik, és a tetrahidrofurán iránti kereslet is gyors növekedési tendenciát mutat.