1,3-Dichlorobenzene adalah cairan tak berwarna dengan bau menyengat.Tidak larut dalam air, larut dalam alkohol dan eter.Beracun bagi tubuh manusia, mengiritasi mata dan kulit.Ini mudah terbakar dan dapat mengalami reaksi klorinasi, nitrasi, sulfonasi, dan hidrolisis.Bereaksi keras dengan aluminium dan digunakan dalam sintesis organik.

1. Properti: cairan tidak berwarna dengan bau menyengat.
2. Titik lebur (℃): -24,8
3. Titik didih (℃): 173
4. Kepadatan relatif (air = 1): 1,29
5. Massa jenis uap relatif (udara=1): 5,08
6. Tekanan uap jenuh (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Panas pembakaran (kJ/mol): -2952,9
8. Suhu kritis (℃): 415,3
9. Tekanan kritis (MPa): 4,86
10. Koefisien partisi oktanol/air: 3,53
11. Titik nyala (℃): 72
12. Suhu pengapian (℃): 647
13. Batas atas ledakan (%): 7.8
14. Batas bawah ledakan (%): 1.8
15. Kelarutan: tidak larut dalam air, larut dalam etanol dan eter, dan mudah larut dalam aseton.
16. Viskositas (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Titik nyala (ºC): 648
18. Kalor Penguapan (KJ/mol, bp): 38,64
19. Panas pembentukan (KJ/mol, 25ºC, cair): 20,47
20. Panas pembakaran (KJ/mol, 25ºC, cair): 2957,72
21. Kapasitas panas spesifik (KJ/(kg·K), 0ºC, cair): 1,13
22. Kelarutan (%, air, 20ºC): 0,0111
23. Kepadatan relatif (25℃, 4℃): 1,2828
24. Indeks bias suhu normal (n25): 1,5434
25. Parameter kelarutan (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Luas Van der Waals (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Volume Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Standar fasa cair mengklaim kalor (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Lelehan panas standar fase cair (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standar fasa gas menyatakan kalor (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropi standar fase gas (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Energi bebas pembentukan standar dalam fasa gas (kJ·mol-1): 78,0
33. Lelehan panas standar fase gas (J·mol-1·K-1): 113,90

Metode penyimpanan
Tindakan pencegahan untuk penyimpanan [Simpan di gudang yang sejuk dan berventilasi.Jauhkan dari api dan sumber panas.Jaga agar wadah tertutup rapat.Itu harus disimpan secara terpisah dari oksidan, aluminium, dan bahan kimia yang dapat dimakan, dan hindari penyimpanan campuran.Dilengkapi dengan variasi dan jumlah peralatan pemadam kebakaran yang sesuai.Area penyimpanan harus dilengkapi dengan peralatan perawatan darurat kebocoran dan bahan penyimpanan yang sesuai.

Menyelesaikan resolusi:

Metode persiapan adalah sebagai berikut.Menggunakan klorobenzena sebagai bahan baku untuk klorinasi lebih lanjut, diperoleh p-diklorobenzena, o-diklorobenzena, dan m-diklorobenzena.Metode pemisahan umum menggunakan diklorobenzena campuran untuk distilasi kontinyu.Para- dan meta-diklorobenzena didistilasi dari bagian atas menara, p-diklorobenzena diendapkan melalui pembekuan dan kristalisasi, dan cairan induk kemudian diperbaiki untuk mendapatkan meta-diklorobenzena.O-diklorobenzena didistilasi kilat di menara flash untuk mendapatkan o-diklorobenzena.Saat ini, diklorobenzena campuran mengadopsi metode adsorpsi dan pemisahan, menggunakan saringan molekuler sebagai adsorben, dan diklorobenzena campuran fase gas memasuki menara adsorpsi, yang secara selektif dapat menyerap p-diklorobenzena, dan sisa cairannya adalah meta dan orto diklorobenzena.Rektifikasi untuk mendapatkan m-diklorobenzena dan o-diklorobenzena.Suhu adsorpsi adalah 180-200 ° C, dan tekanan adsorpsi adalah tekanan normal.

1. Metode diazotisasi meta-phenylenediamine: Meta-phenylenediamine diazotisasi dengan adanya natrium nitrit dan asam sulfat, suhu diazotisasi adalah 0～5℃, dan cairan diazonium dihidrolisis dengan adanya kupro klorida untuk menghasilkan interkalasi.Diklorobenzena.

2. Metode meta-kloroanilin: Menggunakan meta-kloroanilin sebagai bahan baku, diazotisasi dilakukan dengan adanya natrium nitrit dan asam klorida, dan cairan diazonium dihidrolisis dengan adanya tembaga klorida untuk menghasilkan meta-diklorobenzena.

Di antara beberapa metode preparasi di atas, metode yang paling cocok untuk industrialisasi dan biaya yang lebih rendah adalah metode pemisahan adsorpsi campuran diklorobenzena.Sudah ada fasilitas produksi di China untuk produksi.

Tujuan utama:

1. Digunakan dalam sintesis organik.Reaksi Friedel-Crafts antara m-diklorobenzena dan kloroasetil klorida menghasilkan 2,4,ω-trikloroasetofenon, yang digunakan sebagai perantara mikonazol obat antijamur spektrum luas.Reaksi klorinasi dilakukan dengan adanya besi klorida atau aluminium merkuri, terutama menghasilkan 1,2,4-triklorobenzena.Di hadapan katalis, itu dihidrolisis pada 550-850 ° C untuk menghasilkan m-klorofenol dan resorsinol.Menggunakan tembaga oksida sebagai katalis, bereaksi dengan amonia pekat pada 150-200°C di bawah tekanan untuk menghasilkan m-phenylenediamine.
2. Digunakan dalam pembuatan pewarna, zat antara sintesis organik dan pelarut.

Data toksikologi:

1. Toksisitas akut: LD50 intraperitoneal tikus: 1062mg/kg, tidak ada detail kecuali untuk dosis yang mematikan;

2. Data toksisitas multi-dosis: TDLo oral tikus: 1470 mg/kg/10D-I, perubahan berat hati-hati, metabolisme nutrisi total, penghambatan enzim-kalsium, perubahan atau perubahan yang diinduksi dalam darah atau tingkat jaringan-fosfatase ；

TDLo oral tikus: 3330mg/kg/90D-I, perubahan endokrin, perubahan komponen serum darah (seperti polifenol teh, bilirubin, kolesterol), penghambatan biokimia-enzim, menginduksi atau mengubah kadar darah atau jaringan-dehidrogenasi Perubahan enzim

3. Data mutagenisitas: konversi gen dan rekombinasi mitosis Sistem TEST: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Uji mikronukleus Sistem Uji Intraperitoneal: tikus-tikus: 175mg/kg/24 jam.

4. Toksisitasnya sedikit lebih rendah dari o-diklorobenzena, dan dapat diserap melalui kulit dan selaput lendir.Dapat menyebabkan kerusakan hati dan ginjal.Konsentrasi ambang penciuman adalah 0,2 mg/L (kualitas air).

5. Toksisitas akut LD50: 1062mg/kg (intravena tikus);1062mg/kg (rongga perut tikus)

6. Iritasi Tidak ada informasi

7. Transformasi gen mutagenik dan rekombinasi mitosis: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.Uji mikronukleus: pemberian intraperitoneal 175mg/kg (24 jam) pada tikus

8. Karsinogenisitas Tinjauan karsinogenisitas IARC: Grup 3, bukti yang ada tidak dapat mengklasifikasikan karsinogenisitas manusia.