MIT-Ivy Industry er lyfja- og efnafræðilegt millistigsfyrirtæki sem samþættir framleiðslu, sölu og vísindarannsóknir. Með háþróuðum framleiðslutækjum og framleiðslutækni höldum við góðu samstarfi við vísindarannsóknarstofnanir og stóra og meðalstóra háskóla.Við erum aðallega þátt í framleiðslu og sölu á röð lyfjafræðilegra milliefna, sérstaklega við meðhöndlun gegn alnæmi, lyfjum til hjarta- og æðasjúkdóma og heila- og æðasjúkdóma, og styðja við milliefni bólgueyðandi lyfja. Vörurnar af natríumazíði, trifenýlklórmetani, L- valín metýl ester hýdróklóríð er selt heima og erlendis.1.Kynning á lyfjafræðilegum milliefnum Lyfjafræðileg milliefni vísa til milliafurða eins og hráefnis, efnis og hjálparefna sem notuð eru við framleiðslu á lyfjavörum. Reyndar eru þau sum efnahráefni eða efnavörur í lyfjagerð.Myndin Framleiðendur sérlyfja. og virk lyfjaefni þurfa að samþykkja GMP vottun.Lyfjafræðileg milliefni, þó þau séu notuð í lyfjaframleiðslu, eru í raun aðeins myndun og framleiðsla efnahráefna.Þetta eru grunn- og neðstu vörurnar í lyfjaframleiðslukeðjunni og ekki hægt að kalla þær lyf, svo GMP vottun er ekki krafist. Lyfjafræðileg milliefni er hægt að framleiða í venjulegum efnaverksmiðjum og er hægt að nota við myndun lyfja á ákveðnum stigum. dregur einnig úr aðgangsþröskuldi iðnaðarins fyrir millistigsframleiðendur.Myndin2.Umfang lyfjaiðnaðar með aðlögun iðnaðarskipulags, fjölþjóðlegrar framleiðsluflutnings og frekari betrumbót á alþjóðlegri verkaskiptingu stórra fjölþjóðlegra lyfjafyrirtækja hefur Kína orðið mikilvægur millistigsframleiðsla undirstaða í alþjóðlegri verkaskiptingu lyfjaiðnaðarins. Skýrsla um þróun lyfjaiðnaðar í Kína (2016), frá 2011 til 2015, jókst lyfjaiðnaðurinn í Kína og heildarframleiðsluverðmæti hans ár frá ári, með samsettum árlegum vexti um 13,5%. Þar á meðal er heildarframleiðsluverðmæti af lyfjafræðilegum milliefnum í Kína náði 422,56 milljörðum júana árið 2015, sem er 9,88% aukning á milli ára. Framleiðsla iðnaðar náði 17,2 milljónum tonna, jókst um 10,26 prósent milli ára. Yuan árið 2020.Myndin3.Iðnaðareiginleikar lyfjafræðilegra milliefna Iðnaðurinn er í brýnni þörf fyrir hagræðingu og uppfærslu: Heildartæknistig Kína er enn tiltölulega lágt og það eru fá fyrirtæki sem framleiða mikinn fjölda háþróaðra lyfja milliefna og styðja milliefni fyrir einkaleyfi fyrir ný lyf, sem eru í þróun. stigi hagræðingar og uppfærslu vöruuppbyggingar. Aðeins sum fyrirtæki með sterkan rannsóknar- og þróunarstyrk, háþróaða framleiðsluaðstöðu og umfangsmikla framleiðslureynslu geta náð miklum hagnaði í samkeppninni. Stöðugt viðskiptasvið: Stórframleiðendur taka sérsniðna framleiðslu í grundvallaratriðum sem aðalatriði. viðskiptamódel.Samkvæmt sérsniðnu framleiðslulíkani er samstarfssambandið milli helstu viðskiptavina og birgja tiltölulega stöðugt og því nánara sem samstarfið er, því meira traust er og því fleiri samstarfsflokkar sem helstu viðskiptavinir veita. Það tekur langan tíma að breytast birgja.Þess vegna, sem fyrirtæki með sterka klístur, einbeita sér fyrirtæki í lyfjaiðnaði í milliefnisiðnaði aðallega að þekktum erlendum lyfjafyrirtækjum á núverandi stigi. Þegar fyrirtækið kom inn í kjarna birgjakerfis lyfjarisa héldu bæði framleiðsluskalinn og framlegð framlegðar nokkuð stöðugt ástand. Lágmarksútflutningur aðallega: Helstu útflutningssvæði lyfja milliefna í Kína eru ESB, Norður-Ameríka, Mið-Austurlönd, Suðaustur-Asía osfrv. Útflutningur lands okkar er aðallega einbeitt í C-vítamíni, pensilíni, acetaminophen, sítrónusýru og sölt og esterar þess, svo sem hrávörur, einkenni vörunnar eru framleiðsluvörur, framleiðslufyrirtæki, samkeppni á markaði er mikil, vöruverð og virðisauki er lágt, fjöldaframleiðsla þeirra olli offramboði á innlendum lyfjamarkaði fyrir milliefni. Hátæknivörur eru enn aðallega fluttar inn. Lítil og meðalstór fyrirtæki: framleiðslufyrirtækiðeru aðallega einkafyrirtæki, sveigjanleg rekstur, fjárfestingar umfang er ekki stór, í grundvallaratriðum á milli milljóna til tíu eða tuttugu milljónir Yuan. Svæðisbundin samþjöppun: svæðisbundin dreifing framleiðslufyrirtækja er tiltölulega einbeitt, í kringum nokkrar helstu lyfjaverksmiðjur, aðallega dreift í Taizhou, Zhejiang og Jintan, Jiangsu sem miðstöð svæðisins.Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (þar á meðal Zibo), norðaustur (Siping, Fushun) og önnur svæði með hagstæð skilyrði fyrir þróun lyfjafræðilegra milliefna hafa þróast sérstaklega hratt. Hröð vöruuppfærsla: vara er almennt komin á markað 3 til 5 árum síðar, hagnaðarhlutfall hennar mun lækka verulega, sem neyðir fyrirtæki til að þróa stöðugt nýjar vörur eða stöðugt bæta framleiðsluferlið til að viðhalda háum framleiðsluhagnaði. : vegna þess að framleiðsluhagnaður lyfjafræðilegra milliefna er meiri en of efnavörur, og framleiðsluferlið tveggja er í grundvallaratriðum það sama, fleiri og fleiri lítil efnafyrirtæki taka þátt í framleiðslu á lyfjafræðilegu milliefni, sem leiðir til sífellt harðari óreglusamkeppni í greininni.4.Tegundir lyfjafræðilegra milliefna Það eru margar tegundir af lyfjafræðilegum milliefnum, þar á meðal cephalosporin milliefni, amínósýruvarnarefni, vítamín milliefni, kínólón milliefni og aðrar tegundir milliefna, svo sem læknisfræðilega sótthreinsandi milliefni, flogaveikilyf milliefni, flúorpýridín milliefni, flúorpýridín milliefni, osfrv. .Samkvæmt notkunarsviðum þeirra er hægt að skipta þeim í sýklalyfjamilliefni, hitalækkandi og verkjastillandi milliefni, lyfjamilliefni fyrir hjarta- og æðakerfi, milliefni gegn krabbameinslyfjum og svo framvegis. Sem stendur eru til um hundruðir lyfjafræðilegra milliefnavara og stöðugt nýsköpun, mynda marga fína sameindaiðnaða í lyfjaiðnaðinum. Það eru til margar tegundir af sérstökum lyfjamilliefnum. Svo sem imidazól, fúran, fenól milliefni, arómatísk milliefni, pýrról, pýridín, lífefnafræðileg hvarfefni, brennisteinn, köfnunarefni, h.alogen efnasambönd, heteróhringlaga efnasambönd, örkristallaður sellulósi, sterkja, mannitól, laktósa, dextrín, etýlen glýkól, púðursykur, ólífræn sölt, etanól milliefni, sterínsýra, amínósýra og etanólamín salt, sylvít, natríumsalt og önnur milliefni og svo framvegis. Myndin 5.Patent CliffFrá árinu 2000 hefur alheimsmarkaðurinn fyrir samheitalyf haldið áfram að vaxa hraðar en heildarlyfjamarkaðurinn, vaxið meira en tvöfalt hraðar en einkaleyfisskyld lyf. Búist er við að alþjóðlegur samheitalyfjamarkaður muni ná 180 milljörðum Bandaríkjadala árið 2013 og CAGR á alþjóðlegum samheitalyfjum. Gert er ráð fyrir að lyfjamarkaður frá 2005 til 2013 nái 14,7%. Gert er ráð fyrir að alheimsmarkaður samheitalyfja muni vaxa um 10% til 14% á næstu fimm árum, mun hraðar en áætlaður 4% til 6% vöxtur fyrir allan lyfjaiðnaðinn. Það má álykta að þróun samheitalyfjamarkaðarins muni augljóslega stuðla að þróun lyfjaiðnaðar á millistigum. Frá 2010 til 2020 mun alþjóðlegur lyfjamarkaður hefja öldu háflóðs einkaleyfis sem rennur út, þar á meðal, frá 2013 til 2020, afbrigði einkaleyfis sem renna út á heimsvísu verða að meðaltali meira en 200 á hverju ári, sem er þekktur sem „Patent Cliff“ í heiminum. Árið 2014 verður hámarks fyrning einkaleyfislyfja, þar sem það verður p.eak árið 2014, en alls renna út 326 einkaleyfislyf.2010 og 2017 eru tvö hlutfallsleg hámarksár, þar sem 205 og 242 einkaleyfislyf renna út í sömu röð.Lyfin sem eru útrunnin eru aðallega sýkingarlyf, innkirtlalyf, taugakerfis- og hjarta- og æðalyf, með gríðarlega markaðsstærð. Stórfelld fyrning erlendra einkaleyfislyfja mun koma með nýja hvata í lyfjaiðnaðinn í Kína. Vegna þess að einkaleyfi rennur út. lyf mun framleiðsla skyldra samheitalyfja springa, sem mun ýta undir hraðan vöxt eftirspurnar eftir skyldum lyfjafræðilegum milliefnum.Myndin6.Umhverfisþrýstingur Kína er nú þegar stór útflytjandi á API milliefni, auk stórmengunar. Lyfjafræðilegir milliefnisframleiðendur tilheyra fínum efnaiðnaði, það verður samsvarandi mengunaráhætta. Samkvæmt tölfræði frá umhverfisverndarráðuneytinu er heildarframleiðsla gildi innlend lyfjaiðnaður er minna en 3 prósent af landsframleiðslu landsins, en heildarmagn mengunarlosunar nær 6 prósent.Meðal alls kyns lyfja tilheyrir API aðallega vítamínum og pensilíni iðnaði mikillar mengunar og mikillar orkunotkunar, sem mengar loft og vatn sérstaklega alvarlega.Í samræmi við sameinaða dreifingu umhverfisverndarráðuneytisins, þann 15. febrúar 2017, tilkynnti sérstakt eftirlitshópur fyrir loftgæði á fyrsta ársfjórðungi 2017 að þrýstingsleiðni í Shijiazhuang væri ekki á sínum stað, og sýslustjórnin byggðist enn aðallega á umhverfismáluml Protection Bureau starfsfólk í framkvæmd mikillar mengun veður neyðaráætlun, en aðrar deildir voru ekki þátt í mikilli gráðu. Mengun lítilla og meðalstórra fyrirtækja sem framleiða lyfjafræðileg milliefni í Shijiazhuang er alvarleg. Lyfjafyrirtæki með afturábak tækni mun bera hár mengunarvarnarkostnaður og eftirlitsþrýstingur, og hefðbundin lyfjafyrirtæki sem framleiða aðallega mikla mengun, mikla orkunotkun og litla virðisaukandi vörur (eins og pensilín, vítamín osfrv.) munu standa frammi fyrir hraðari brotthvarfi. Að fylgja nýsköpun í vinnslu og þróa græna lyfjatækni hefur orðið framtíðarþróunarstefna lyfjaiðnaðarins. Myndin
7. Leiðtogar iðnaðarins
mýfluguiðnaður
Zhejiang NHU Company Ltd.Plo Co., Ltd
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd.Anhui Bayi Chemical Co. Ltd.Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd.Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd. Federal Pharmaceutical (chengdu) co., LTDZhejiang Yongtai Technology Co., Ltd.Suzhou Tianma Technology Co., Ltd. Specialty Chemicals Co., Ltd.