L'1,3-diclorobenzene è un liquido incolore con un odore pungente.Insolubile in acqua, solubile in alcool ed etere.Tossico per il corpo umano, irritante per gli occhi e la pelle.È infiammabile e può subire reazioni di clorurazione, nitrazione, solfonazione e idrolisi.Reagisce violentemente con l'alluminio e viene utilizzato nella sintesi organica.

1. Proprietà: liquido incolore con odore pungente.
2. Punto di fusione (℃): -24,8
3. Punto di ebollizione (℃): 173
4. Densità relativa (acqua = 1): 1,29
5. Densità di vapore relativa (aria=1): 5,08
6. Pressione di vapore saturo (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Calore di combustione (kJ/mol): -2952,9
8. Temperatura critica (℃): 415,3
9. Pressione critica (MPa): 4,86
10. Coefficiente di ripartizione ottanolo/acqua: 3,53
11. Punto di infiammabilità (℃): 72
12. Temperatura di accensione (℃): 647
13. Limite superiore di esplosività (%): 7.8
14. Limite inferiore di esplosività (%): 1.8
15. Solubilità: insolubile in acqua, solubile in etanolo ed etere e facilmente solubile in acetone.
16. Viscosità (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Punto di accensione (ºC): 648
18. Calore di evaporazione (KJ/mol, bp): 38,64
19. Calore di formazione (KJ/mol, 25ºC, liquido): 20.47
20. Calore di combustione (KJ/mol, 25ºC, liquido): 2957,72
21. Capacità termica specifica (KJ/(kg·K), 0ºC, liquido): 1,13
22. Solubilità (%, acqua, 20ºC): 0,0111
23. Densità relativa (25℃, 4℃): 1,2828
24. Indice di rifrazione della temperatura normale (n25): 1,5434
25. Parametro di solubilità (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Area di Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Volume di Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Lo standard della fase liquida dichiara il calore (entalpia) (kJ·mol-1): -20,7
29. Hot melt standard in fase liquida (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Lo standard della fase gassosa dichiara il calore (entalpia) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropia standard della fase gassosa (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Energia libera standard di formazione in fase gassosa (kJ·mol-1): 78,0
33. Hot melt standard in fase gassosa (J·mol-1·K-1): 113,90

Metodo di archiviazione
Precauzioni per la conservazione [Conservare in un magazzino fresco e ventilato.Tenere lontano da fuoco e fonti di calore.Tieni il contenitore chiuso ermeticamente.Dovrebbe essere conservato separatamente da ossidanti, alluminio e sostanze chimiche commestibili ed evitare lo stoccaggio misto.Equipaggiato con la varietà e la quantità appropriate di attrezzature antincendio.L'area di stoccaggio deve essere dotata di attrezzature per il trattamento di emergenza delle perdite e di materiali di stoccaggio adeguati.

Risoluzione risoluzione:

Le modalità di preparazione sono le seguenti.Utilizzando il clorobenzene come materia prima per l'ulteriore clorurazione, si ottengono p-diclorobenzene, o-diclorobenzene e m-diclorobenzene.Il metodo di separazione generale utilizza diclorobenzene misto per la distillazione continua.Il para- e meta-diclorobenzene viene distillato dalla sommità della torre, il p-diclorobenzene viene precipitato mediante congelamento e cristallizzazione, e il liquore madre viene quindi rettificato per ottenere meta-diclorobenzene.L'o-diclorobenzene viene distillato flash nella torre flash per ottenere l'o-diclorobenzene.Allo stato attuale, il diclorobenzene misto adotta il metodo di adsorbimento e separazione, utilizzando il setaccio molecolare come adsorbente, e il diclorobenzene misto in fase gassosa entra nella torre di adsorbimento, che può adsorbire selettivamente p-diclorobenzene, e il liquido residuo è meta e orto diclorobenzene.Rettifica per ottenere m-diclorobenzene e o-diclorobenzene.La temperatura di adsorbimento è di 180-200°C e la pressione di adsorbimento è la pressione normale.

1. Metodo di diazotizzazione della meta-fenilendiammina: la meta-fenilendiammina viene diazotata in presenza di nitrito di sodio e acido solforico, la temperatura di diazotizzazione è 0 ~ 5 ℃ e il liquido di diazonio viene idrolizzato in presenza di cloruro rameoso per produrre intercalazione.Diclorobenzene.

2. Metodo della meta-cloroanilina: utilizzando la meta-cloroanilina come materia prima, la diazotizzazione viene eseguita in presenza di nitrito di sodio e acido cloridrico e il liquido di diazonio viene idrolizzato in presenza di cloruro rameoso per generare meta-diclorobenzene.

Tra i diversi metodi di preparazione di cui sopra, il metodo più adatto per l'industrializzazione e il costo inferiore è il metodo di separazione per adsorbimento di diclorobenzene misto.Esistono già impianti di produzione in Cina per la produzione.

Lo scopo principale:

1. Utilizzato nella sintesi organica.La reazione di Friedel-Crafts tra m-diclorobenzene e cloruro di cloroacetile produce 2,4,ω-tricloroacetofenone, che viene utilizzato come intermedio per il farmaco antimicotico ad ampio spettro miconazolo.La reazione di clorurazione viene condotta in presenza di cloruro ferrico o mercurio di alluminio, producendo principalmente 1,2,4-triclorobenzene.In presenza di un catalizzatore, viene idrolizzato a 550-850°C per generare m-clorofenolo e resorcina.Usando ossido di rame come catalizzatore, reagisce con ammoniaca concentrata a 150-200°C sotto pressione per generare m-fenilendiammina.
2. Utilizzato nella produzione di coloranti, intermedi di sintesi organica e solventi.

Dati tossicologici:

1. Tossicità acuta: topo intraperitoneale LD50: 1062 mg/kg, nessun dettaglio ad eccezione della dose letale;

2. Dati sulla tossicità multi-dose: TDLo orale nel ratto: 1470 mg/kg/10D-I, variazione del peso fegato-fegato, metabolismo totale dei nutrienti, inibizione dell'enzima calcio, variazioni indotte o variazioni nei livelli di fosfatasi nel sangue o nei tessuti ；

TDLo orale nel ratto: 3330 mg/kg/90D-I, alterazioni endocrine, alterazioni dei componenti del siero del sangue (come polifenoli del tè, bilirubina, colesterolo), inibizione degli enzimi biochimici, induzione o modifica dei livelli del sangue o dei tessuti - deidrogenazione Modifica enzimatica

3. Dati di mutagenicità: conversione genica e ricombinazione della mitosiSistema di TEST: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Test del micronucleo Sistema di TEST intraperitoneale: roditore-ratto: 175mg/kg/24H.

4. La tossicità è leggermente inferiore a quella dell'o-diclorobenzene e può essere assorbita attraverso la pelle e le mucose.Può causare danni al fegato e ai reni.La concentrazione della soglia olfattiva è di 0,2 mg/L (qualità dell'acqua).

5. Tossicità acuta LD50: 1062 mg/kg (topo per via endovenosa);1062mg/kg (cavità addominale del topo)

6. Irritante Nessuna informazione

7. Trasformazione genica mutagena e ricombinazione mitotica: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.Test del micronucleo: somministrazione intraperitoneale di 175 mg/kg (24 ore) nei topi

8. Cancerogenicità Revisione della cancerogenicità IARC: gruppo 3, le prove esistenti non possono classificare la cancerogenicità umana.