소식

1,3-디클로로벤젠은 자극적인 냄새가 나는 무색 액체입니다.물에 녹지 않고 알코올과 에테르에 녹는다.인체에 유독하고 눈과 피부에 자극적임.가연성이며 염소화, 질화, 설폰화 및 가수분해 반응을 겪을 수 있습니다.알루미늄과 격렬하게 반응하며 유기 합성에 사용됩니다.

1. 성질: 무색의 액체로 자극적인 냄새가 난다.
2. 녹는점(℃): -24.8
3. 끓는점(℃): 173
4. 상대 밀도(물 = 1): 1.29
5. 상대 증기 밀도(공기=1): 5.08
6. 포화증기압(kPa) : 0.13(12.1℃)
7. 연소열(kJ/mol): -2952.9
8. 임계온도(℃): 415.3
9. 임계 압력(MPa): 4.86
10. 옥탄올/물 분배 계수: 3.53
11. 인화점(℃): 72
12. 발화온도(℃): 647
13. 폭발 상한(%): 7.8
14. 폭발 하한계(%): 1.8
15. 용해도: 물에 녹지 않고 에탄올과 에테르에 녹으며 아세톤에 쉽게 녹는다.
16. 점도(mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. 발화점(ºC): 648
18. 증발열(KJ/mol, bp): 38.64
19. 생성 열(KJ/mol, 25ºC, 액체): 20.47
20. 연소열(KJ/mol, 25ºC, 액체): 2957.72
21. 비열 용량(KJ/(kg·K), 0ºC, 액체): 1.13
22. 용해도(%, 물, 20ºC): 0.0111
23. 상대 밀도(25℃, 4℃): 1.2828
24. 상온 굴절률(n25): 1.5434
25. 용해도 파라미터(J·cm-3) 0.5: 19.574
26. 반 데르 발스 면적(cm2·mol-1): 8.220×109
27. 반 데르 발스 부피(cm3·mol-1): 87.300
28. 액상 표준 요구 열(엔탈피)(kJ·mol-1): -20.7
29. 액상 표준 핫멜트(J·mol-1·K-1): 170.9
30. 기상 표준은 열(엔탈피)(kJ·mol-1): 25.7을 요구합니다.
31. 기상의 표준 엔트로피(J·mol-1·K-1): 343.64
32. 기상의 표준 생성 자유 에너지(kJ·mol-1): 78.0
33. 기상 표준 핫멜트(J·mol-1·K-1): 113.90

보관방법
보관상의 주의 [서늘하고 통풍이 잘 되는 창고에 보관하십시오.화재 및 열원에서 멀리 유지하십시오.용기를 단단히 닫아 두십시오.산화제, 알루미늄 및 식용 화학 물질과 분리하여 보관하고 혼합 보관을 피하십시오.적절한 종류와 수량의 소방 장비를 갖추고 있습니다.보관 구역에는 누출 비상 처리 장비와 적절한 보관 자재가 갖추어져 있어야 합니다.

해결 방법:

준비 방법은 다음과 같습니다.추가 염소화를 위한 원료로 클로로벤젠을 사용하여 p-디클로로벤젠, o-디클로로벤젠 및 m-디클로로벤젠을 얻습니다.일반적인 분리 방법은 연속 증류를 위해 혼합된 디클로로벤젠을 사용합니다.파라-디클로로벤젠과 메타-디클로로벤젠은 탑정에서 증류되고, p-디클로로벤젠은 동결 및 결정화에 의해 침전된 다음 모액을 정류하여 메타-디클로로벤젠을 얻는다.o-디클로로벤젠은 플래시 타워에서 플래시 증류되어 o-디클로로벤젠을 얻습니다.현재 혼합 디클로로벤젠은 분자체를 흡착제로 사용하는 흡착 및 분리 방법을 채택하고 기상 혼합 디클로로벤젠은 흡착탑에 들어가 p-디클로로벤젠을 선택적으로 흡착할 수 있으며 잔류 액체는 메타 및 오르토 디클로로벤젠입니다.m-디클로로벤젠 및 o-디클로로벤젠을 얻기 위한 정류.흡착 온도는 180~200℃이며, 흡착 압력은 상압입니다.

1. 메타-페닐렌디아민 디아조화 방법: 메타-페닐렌디아민은 아질산나트륨과 황산 존재하에서 디아조화되고, 디아조화 온도는 0~5℃이며, 디아조늄 액은 염화제1구리 존재하에서 가수분해되어 인터칼레이션을 생성한다.디클로로벤젠.

2. 메타클로로아닐린법 : 메타클로로아닐린을 원료로 하여 아질산나트륨과 염산 존재하에서 디아조화하고, 디아조늄액을 염화제일구리 존재하에서 가수분해하여 메타디클로로벤젠을 생성한다.

상기 여러 제조방법 중에서 산업화 및 저비용화에 가장 적합한 방법은 혼합 디클로로벤젠의 흡착분리법이다.중국에는 이미 생산을 위한 생산 시설이 있습니다.

주된 목적:

1. 유기 합성에 사용됩니다.m-디클로로벤젠과 클로로아세틸 클로라이드 사이의 Friedel-Crafts 반응은 2,4,ω-트리클로로아세토페논을 생성하며, 이는 광범위한 항진균제 미코나졸의 중간체로 사용됩니다.염소화 반응은 주로 1,2,4-트리클로로벤젠을 생성하는 염화 제2철 또는 알루미늄 수은의 존재 하에서 수행된다.촉매 존재 하에 550-850℃에서 가수분해되어 m-클로로페놀과 레조르시놀을 생성한다.산화구리를 촉매로 사용하여 150~200°C의 압력에서 농축된 암모니아와 반응하여 m-페닐렌디아민을 생성합니다.
2. 염료 제조, 유기 합성 중간체 및 용매에 사용됩니다.

독성 데이터:

1. 급성 독성: 마우스 복강내 LD50: 1062mg/kg, 치사량을 제외하고 자세한 내용 없음;

2. 다회 투여 독성 데이터: 쥐 경구 TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, 간-간 무게 변화, 총 영양소 대사, 칼슘-효소 억제, 유도된 변화 또는 혈액 또는 조직 수준-포스파타제;

쥐 경구 TDLo: 3330mg/kg/90D-I, 내분비 변화, 혈액-혈청 성분 변화(예: 차 폴리페놀, 빌리루빈, 콜레스테롤), 생화학적-효소 억제, 혈액 또는 조직 수준-탈수소 효소 변화 유도 또는 변화

3. 변이원성 데이터: 유전자 전환 및 유사분열 재조합TEST 시스템: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

소핵 시험 IntraperitonealTEST 시스템: 설치류-쥐: 175mg/kg/24H.

4. 독성은 o-dichlorobenzene보다 약간 낮으며 피부와 점막을 통해 흡수될 수 있습니다.간 및 신장 손상을 일으킬 수 있습니다.후각 역치 농도는 0.2mg/L(수질)입니다.

5. 급성 독성 LD50: 1062mg/kg(마우스 정맥 주사);1062mg/kg(마우스 복강)

6. 자극성 정보 없음

7. 돌연변이 유전자 형질전환 및 유사분열 재조합: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.소핵 시험: 마우스에서 175mg/kg(24h)의 복강내 투여

8. 발암성 IARC 발암성 검토: 그룹 3, 기존 증거는 인체 발암성을 분류할 수 없습니다.


게시 시간: 2021년 1월 28일