Neiegkeeten

1,3-Dichlorobenzene ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem schaarfen Geroch.Insoluble am Waasser, soluble an Alkohol an Ether.Gëfteg fir de mënschleche Kierper, irritéiert Aen an Haut.Et ass brennbar a kann Chloratioun, Nitratioun, Sulfonatioun, a Hydrolysereaktiounen ënnergoen.Et reagéiert hefteg mat Aluminium a gëtt an der organescher Synthese benotzt.

1. Eegeschaften: faarweg Flëssegkeet mat schaarfen Geroch.
2. Schmelzpunkt (℃): -24,8
3. Kachpunkt (℃): 173
4. Relativ Dicht (Waasser = 1): 1,29
5. Relativ Dampdicht (Loft=1): 5,08
6. Saturéierten Dampdrock (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Hëtzt vun Verbrennung (kJ / mol): -2952,9
8. Kritesch Temperatur (℃): 415,3
9. kritescher Drock (MPa): 4,86
10. Oktanol / Waasser Partitur Koeffizient: 3,53
11. Blëtzpunkt (℃): 72
12. Zündtemperatur (℃): 647
13. Ieweschte Explosioun Limite (%): 7,8
14. Ënneschten Explosioun Limite (%): 1,8
15. Solubilitéit: onléislech am Waasser, löslech an Ethanol an Ether, a liicht löslech am Aceton.
16. Viskositéit (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Zündpunkt (ºC): 648
18. Verdampfungswärm (KJ / mol, bp): 38,64
19. Bildungshëtzt (KJ/mol, 25ºC, flësseg): 20,47
20. Verbrennungshëtzt (KJ/mol, 25ºC, flësseg): 2957,72
21. Spezifesch Wärmekapazitéit (KJ/(kg·K), 0ºC, flësseg): 1,13
22. Solubilitéit (%, Waasser, 20ºC): 0,0111
23. Relativ Dicht (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normal Temperatur refractive Index (n25): 1,5434
25. Solubilitéitsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals Beräich (cm2 · mol-1): 8.220 × 109
27. Van der Waals Volume (cm3 · mol-1): 87.300
28. De Flëssegkeetsphase Standard behaapt Hëtzt (enthalpie) (kJ · mol-1): -20,7
29. Liquid Phase Standard waarm Schmelz (J · mol-1 · K-1): 170,9
30. De Gasphase-Standard behaapt Hëtzt (enthalpie) (kJ · mol-1): 25,7
31. Standardentropie vun der Gasphase (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fräi Energie vun Formatioun an Gas Phase (kJ · mol-1): 78,0
33. Gasphase Standard Schmelz (J·mol-1·K-1): 113,90

Stockage Method
Virsiichtsmoossname fir d'Lagerung [Späicheren an engem coolen, gelüfteten Lagerhaus.Bleift ewech vu Feier an Hëtztquellen.Halt de Container dicht zou.Et soll getrennt vun Oxidanten, Aluminium an essbare Chemikalien gespäichert ginn, a gemëschte Lagerung vermeiden.Equipéiert mat der entspriechender Varietéit a Quantitéit vu Feierausrüstung.D'Späichergebitt soll mat Leck-Noutbehandlungsausrüstung a passend Lagermaterial ausgestatt sinn.

Resolutioun léisen:

D'Virbereedungsmethoden si wéi follegt.Mat Chlorbenzen als Rohmaterial fir weider Chloréierung ginn p-Dichlorbenzen, O-Dichlorbenzen a m-Dichlorbenzen kritt.Déi allgemeng Trennungsmethod benotzt gemëschten Dichlorbenzen fir kontinuéierlech Destillatioun.De Para- a Meta-Dichlorbenzen gëtt vun der Spëtzt vum Tuerm destilléiert, p-Dichlorobenzen gëtt duerch Afréiere a Kristalliséierung ausgefällt, an d'Mutterlack gëtt dann rektifizéiert fir Meta-Dichlorbenzen ze kréien.Den o-Dichlorbenzen gëtt am Flashtuerm flashdestilléiert fir o-Dichlorbenzen ze kréien.Am Moment adoptéiert de gemëschte Dichlorobenzen d'Method vun der Adsorptioun an der Trennung, benotzt molekulare Sib als Adsorbent, an d'Gasphase gemëscht Dichlorobenzen kënnt an den Adsorptiounstuerm, deen selektiv p-Dichlorobenzen adsorbéiere kann, an d'Reschtflëssegkeet ass Meta an Ortho Dichlorobenzene.Rectifikatioun fir m-Dichlorbenzen an o-Dichlorbenzen ze kréien.D'Adsorptiounstemperatur ass 180-200 ° C, an den Adsorptiounsdrock ass normalen Drock.

1. Meta-Phenylendiamindiazotiséierungsmethod: Meta-Phenylendiamin gëtt an der Präsenz vu Natriumnitrit a Schwefelsäure diazotiséiert, d'Diazotiséierungstemperatur ass 0 ~ 5 ℃, an d'Diazoniumflëssegkeet gëtt hydrolyséiert an der Präsenz vu Kuprochlorid fir Interkalatioun ze produzéieren.Dichlorbenzen.

2. Meta-Chloranilin-Methode: Mat Meta-Chloranilin als Rohmaterial gëtt Diazotiséierung an der Präsenz vu Natriumnitrit a Salzsäure duerchgefouert, an d'Diazoniumflëssegkeet gëtt hydrolyséiert an der Präsenz vu Kuprochlorid fir Meta-Dichlorbenzen ze generéieren.

Ënnert den uewe e puer Virbereedungsmethoden ass déi gëeegent Method fir Industrialiséierung a méi niddreg Käschte d'Adsorptioun Trennungsmethod vu gemëschten Dichlorbenzen.Et gi scho Produktiounsanlagen a China fir d'Produktioun.

Den Haaptzweck:

1. Benotzt an der organescher Synthese.D'Friedel-Crafts Reaktioun tëscht m-Dichlorobenzen a Chloroacetylchlorid gëtt 2,4,ω-Trichloracetophenon, deen als Zwëschenzäit fir de breetspektrum antifungalen Medikament Miconazol benotzt gëtt.D'Chloratiounsreaktioun gëtt a Präsenz vu Ferrichlorid oder Aluminium Quecksilber duerchgefouert, haaptsächlech 1,2,4-Trichlorbenzen produzéiert.An der Präsenz vun engem Katalysator gëtt et bei 550-850 ° C hydrolyséiert fir m-Chlorphenol a Resorcinol ze generéieren.Mat Kupferoxid als Katalysator reagéiert et mat konzentréiert Ammoniak bei 150-200 ° C ënner Drock fir m-Phenylendiamin ze generéieren.
2. Benotzt an Faarf Fabrikatioun, organesch Synthes Zwëscheprodukter a Léisungsmëttelen.

Toxikologesch Daten:

1. Akute Toxizitéit: Maus intraperitoneal LD50: 1062mg / kg, keng Detailer ausser fir fatal Dosis;

2. Multi-Dosis Toxizitéitsdaten: Rat mëndlech TDLo: 1470 mg / kg / 10D-I, Liewer-Liewer Gewiichtsverännerung, Gesamtnährstoffmetabolismus, Kalzium-Enzyminhibitioun, induzéiert Ännerungen oder Ännerungen am Blutt oder Tissueniveauen - Phosphatase;

Rat mëndlech TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokrine Verännerungen, Ännerungen an de Bluttserumkomponenten (wéi Téipolyphenole, Bilirubin, Cholesterin), biochemesch Enzyminhibitioun, Induktioun oder Ännerung vum Blutt oder Tissueniveauen-Dehydrogenatioun Enzym Ännerung

3. Mutagenizitéitsdaten: Gen Konversioun a Mitose RekombinatiounTEST System: Hef-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronukleustest IntraperitonealTEST System: Nager-Rat: 175mg/kg/24H.

4. D'Toxizitéit ass liicht manner wéi déi vun o-Dichlorobenzen, an et kann duerch d'Haut an d'Schleimhäute absorbéiert ginn.Kann Leber- an Nierschued verursaachen.D'Olfaktesch Schwellekonzentratioun ass 0,2 mg / L (Waasserqualitéit).

5. Akute Toxizitéit LD50: 1062mg / kg (Maus intravenös);1062mg/kg (Maus Bauchhöhle)

6. Reizbar Keng Informatioun

7. Mutagen Gentransformatioun a mitotesch Rekombinatioun: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.Mikronukleustest: intraperitoneal Administratioun vun 175mg/kg (24h) bei Mais

8. Karzinogenizitéit IARC Karzinogenizitéit Bewäertung: Grupp 3, existéierend Beweiser kënnen d'Mënsch Karzinogenizitéit net klassifizéieren.


Post Zäit: Jan-28-2021