Ook bekend als dimethylaniline, kleurloze tot lichtgele olieachtige vloeistof, irriterende geur, in de lucht of onder de zon gemakkelijke oxidatie gebruiken Ze worden diep.Relatieve dichtheid (20℃/4℃) 0.9555, vriespunt 2.0℃, kookpunt 193℃, vlampunt (opening) 77℃, ontstekingspunt 317℃, viscositeit (25℃) 1.528 MPa·s, brekingsindex (N20D) 1.5584 .Oplosbaar in ethanol, ether, chloroform, benzeen en andere organische oplosmiddelen.Kan een verscheidenheid aan organische verbindingen oplossen.Enigszins oplosbaar in water.Ontvlambaar, zal branden in open vuur, stoom en lucht om een ​​explosief mengsel te vormen, explosiegrens van 1,2%~7,0% (vol).Hoge toxiciteit, hoge thermische ontleding van het vrijkomen van giftig anilinegas.Kan door de huid worden opgenomen en giftig, LD501410mg/kg, de maximaal toegestane concentratie in lucht is 5mg/m3.

Opslag methoden

1. Opmerkingen over opslag [25] Opslaan in een koel, geventileerd magazijn.Verwijderd houden van vuur en hitte.Houder gesloten houden.Moet gescheiden van zuren, halogenen en voedselchemicaliën worden bewaard en mag niet worden gemengd.Rust uit met de overeenkomstige variëteit en hoeveelheid brandblusapparatuur.De opslagruimte moet zijn uitgerust met noodbehandelingsapparatuur voor lekkages en geschikt opslagmateriaal.

2. Verzegeld in ijzertrommel, 180 kg per vat.Bewaar op een koele en geventileerde plaats.Bewaar en transporteer volgens de voorschriften van brandbare en giftige artikelen

De synthetische methodes

1. Door aniline en methanol in aanwezigheid van zwavelzuur, door reactie op hoge temperatuur en hoge druk.Processtroom: 1. Voeg 790 kg aniline, 625 kg methanol en 85 kg zwavelzuur (100% ammonium) toe aan de reactor, regel de temperatuur 210-215 ℃ en de druk 3,1 MPa, reageer gedurende 4 uur en laat dan de druk ontsnappen, voer het materiaal af naar de afscheider, neutraliseer met 30% natriumhydroxide, laat staan ​​en scheid het lagere quaternaire ammoniumzout af.Vervolgens hydrolysereactie bij 160 ℃, 0,7-0,9 MPa gedurende 3 uur, het resulterende hydrolysaat en de bovenste olie werden gecombineerd met wassen met water en vacuümdestillatie om het eindproduct te verkrijgen.

2, met methanol en aniline als grondstoffen, onder de voorwaarde van bovenmatige methanol, atmosferische druk, 200-250℃, door de synthese van de aluminakatalysator.Consumptiequota grondstoffen: aniline 790 kg/t, methanol 625 kg/t, zwavelzuur 85 kg/t.Het laboratoriumpreparaat kan aniline met trimethylfosfaat laten reageren.

3. Gemengde aniline en methanol (N-aniline: N-methanol ≈ 1:3) en geïnjecteerd in de reactor uitgerust met katalysator met een ruimtesnelheid van 0,5 h-1 door een heen en weer gaande niet-pulsdoseerpomp.Het reactie-effluent komt eerst de gas-vloeistofscheider van glas binnen en de vloeistof die in het onderste deel van de separator is verzameld, wordt er regelmatig uitgehaald voor chromatografische analyse.

4. In 2001 ontwikkelden Nankai University en Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd gezamenlijk een zeer efficiënte anilinemethyleringskatalysator om de gasfasesynthese van N, N-dimethylaniline te realiseren.Het proces is als volgt: nadat het vloeibare aniline in verhouding met methanol is gemengd, wordt het verdampt in een verdampingstoren en vervolgens in een buisreactor ingevoerd met een ruimtesnelheid van 0,5-1,0 h-1 (het vaste bed van de buisreactor is uitgerust met een ondersteunde nanometer vaste katalysator) voor continue productie bij 250-300 ℃ en atmosferische druk.Het rendement van DMA ligt boven de 96%.

Raffinagemethode: bevat vaak aniline, N-methylaniline en andere onzuiverheden.Tijdens het raffineren wordt N,N-dimethylaniline opgelost in 40% zwavelzuur en wordt stoomdestillatie uitgevoerd.Natriumhydroxide wordt toegevoegd om het basisch te maken.De stoomdestillatie gaat door.Het destillaat wordt gescheiden in een waterige laag en gedroogd met kaliumhydroxide.Destillatie bij atmosferische druk in aanwezigheid van azijnzuuranhydride.Het destillaat werd gewassen met water om sporen van azijnzuuranhydride te verwijderen, vervolgens gedroogd met kaliumhydroxide, gevolgd door bariumoxide en gedecomprimeerde destillatie in een stikstofstroom.Andere raffinagemethoden zijn onder meer het toevoegen van 10% azijnzuuranhydride en enkele uren koken onder terugvloeikoeling om primaire en secundaire amines te verwijderen.Voeg na afkoeling overmaat 20% zoutzuur toe en extraheer met ether.De zoutzuurlaag werd alkalisch gemaakt door alkali toe te voegen en vervolgens met ether geëxtraheerd.De etherlaag werd gedroogd met kaliumhydroxide en vervolgens onder stikstof onder druk gedestilleerd.N,N-dimethylaniline kan ook worden omgezet in picronaat, herkristalliseerd tot een constant smeltpunt met een warme 10% natriumhydroxideoplossing in water om picronaat te ontleden.Extraheer met ether, was met water en droog na vacuümdestillatie.

5. Aniline, methanol en zwavelzuur worden in verhouding gemengd en in de autoclaaf gecondenseerd.Nadat het reactieproduct is gewonnen door drukontlasting, wordt alkali toegevoegd voor neutralisatie, scheiding en vervolgens wordt het product verkregen door vacuümdestillatie.

6. De methyleringsreactie van aniline en trimethylfosfaat kan N, N-dimethylaniline produceren: vervolgens geëxtraheerd met ether, droge destillatie.

7. N,N-dimethylaniline kan worden gesynthetiseerd door een mengsel van aniline en methanol toe te voegen in een verhouding van 1∶ 3,5 in een katalytisch bed van Cu-Mn of Cu-Zn-Cr Ziegler-katalysator bij 280°C.Het resulterende N,N-dimethylaniline wordt verzameld in de destillatie-eenheid van 54 platen in het bereik van 193 tot 195 ℃ en verpakt in bruine glazen flessen.Voor voorbereidingschromatografie kan pure N, N-dimethylaniline, stikstof het dragergas zijn, in de voorbereidingsgaschromatografie met Ben 犅 yaku-kolom geïnjecteerd de rectificatie van N, N-dimethylaniline, door de scheiding en verzameling van de piekfractie van de hoofdcomponent, en vervolgens in de glazen ampul verzegeling kan zijn.

Het hoofddoel

1. Een van de basisgrondstoffen voor de productie van kleurstoffen op basis van zout (trifenylmethaankleurstoffen, enz.) briljant blauw, enz. N, N-dimethylaniline in de farmaceutische industrie voor de vervaardiging van cefalosporine V, sulfamilamide B-methoxymidine, sulfamilamide dimethoxymidine, fluorouracil, enz., in de geurindustrie voor de vervaardiging van vanilline, enz. 2. Gebruikt als een oplosmiddel, metaalconserveringsmiddel, verharder van epoxyhars, verhardingsversneller van polyesterhars, katalysator voor de polymerisatie van ethyleenverbindingen, enz. Het wordt ook gebruikt bij de bereiding van basische trifenylmethaankleurstoffen, azokleurstoffen en vanilline.3. Dit product wordt gebruikt als katalysator voor het maken van polyurethaanschuimkunststoffen met organische tinverbindingen.Ook gebruikt als rubberen vulkanisatieversneller, explosieven, farmaceutische grondstoffen.Het is een van de basisgrondstoffen voor de productie van op base gebaseerde kleurstoffen (trifenylmethaankleurstoffen, enz.) en basische kleurstoffen.De belangrijkste variëteiten zijn basis helder geel, basis paars BN, basis groen, basis meer blauw, briljant rood 5GN, briljant blauw, enz. N, N-dimethylaniline in de farmaceutische industrie voor de vervaardiging van cefalosporine V, sulfamilamide N-methoxymidine, sulfamilamide – dimethoxymidine, fluorouracil, enz., in de geurindustrie voor de vervaardiging van vanilline, enz. 4. Gebruikt als uithardingsversneller van epoxyhars, polyesterhars en anaerobe lijm, zodat de anaerobe lijm snel kan uitharden.Het kan ook worden gebruikt als een oplosmiddel, een katalysator voor de polymerisatie van ethyleenverbindingen, een metaalconserveringsmiddel, een ultraviolet-absorptiemiddel voor cosmetica, een lichtsensibilisator, enz. Ook gebruikt bij de vervaardiging van basische kleurstoffen, dispersiekleurstoffen, zure kleurstoffen, olie oplosbare kleurstoffen en specerijen (vanilline) en andere grondstoffen.5. Reagens gebruikt voor fotometrische bepaling van nitriet.Het wordt ook gebruikt als oplosmiddel en in organische synthese.6. Gebruikt als kleurstoftussenproduct, oplosmiddel, stabilisator, analytisch reagens.