1,3-Dichlorobenzene යනු තියුණු ගන්ධයක් සහිත අවර්ණ ද්‍රවයකි.ජලයේ දිය නොවන, ඇල්කොහොල් සහ ඊතර් වල දිය වේ.මිනිස් සිරුරට විෂ සහිත, ඇස් සහ සමට කෝපයක්.එය දැවෙනසුළු වන අතර ක්ලෝරීනීකරණය, නයිට්රේෂණය, සල්ෆනීකරණය සහ ජල විච්ඡේදනය ප්රතික්රියාවලට ලක් විය හැක.එය ඇලුමිනියම් සමඟ ප්‍රචණ්ඩ ලෙස ප්‍රතික්‍රියා කරන අතර කාබනික සංස්ලේෂණයේදී භාවිතා වේ.

1. ගුණ: තියුණු ගන්ධයක් සහිත අවර්ණ දියර.
2. ද්රවාංකය (℃): -24.8
3. තාපාංකය (℃): 173
4. සාපේක්ෂ ඝනත්වය (ජලය = 1): 1.29
5. සාපේක්ෂ වාෂ්ප ඝනත්වය (වාතය=1): 5.08
6. සංතෘප්ත වාෂ්ප පීඩනය (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. දහන තාපය (kJ/mol): -2952.9
8. විවේචනාත්මක උෂ්ණත්වය (℃): 415.3
9. විවේචනාත්මක පීඩනය (MPa): 4.86
10. ඔක්ටනෝල්/ජල කොටස් සංගුණකය: 3.53
11. ෆ්ලෑෂ් පොයින්ට් (℃): 72
12. ජ්වලන උෂ්ණත්වය (℃): 647
13. ඉහළ පිපිරුම් සීමාව (%): 7.8
14. පහළ පිපිරුම් සීමාව (%): 1.8
15. ද්‍රාව්‍යතාවය: ජලයේ දිය නොවන, එතනෝල් සහ ඊතර් වල ද්‍රාව්‍ය, සහ ඇසිටෝන් වල පහසුවෙන් ද්‍රාව්‍ය වේ.
16. දුස්ස්රාවීතාව (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. ජ්වලන ලක්ෂ්‍යය (ºC): 648
18. වාෂ්පීකරණ තාපය (KJ/mol, bp): 38.64
19. සෑදීමේ තාපය (KJ/mol, 25ºC, දියර): 20.47
20. දහන තාපය (KJ/mol, 25ºC, දියර): 2957.72
21. විශේෂිත තාප ධාරිතාව (KJ/(kg·K), 0ºC, දියර): 1.13
22. ද්‍රාව්‍යතාව (%, ජලය, 20ºC): 0.0111
23. සාපේක්ෂ ඝනත්වය (25℃, 4℃): 1.2828
24. සාමාන්ය උෂ්ණත්ව වර්තන දර්ශකය (n25): 1.5434
25. ද්‍රාව්‍ය පරාමිතිය (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Van der Waals ප්රදේශය (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals පරිමාව (cm3 · mol-1): 87.300
28. ද්‍රව අදියර සම්මතය තාපය (එන්තැල්පි) (kJ·mol-1) හිමිකම් කියයි: -20.7
29. දියර අදියර සම්මත උණුසුම් උණු කිරීම (J·mol-1·K-1): 170.9
30. ගෑස් අදියර සම්මත හිමිකම් තාපය (එන්තැල්පි) (kJ·mol-1): 25.7
31. ගෑස් අදියරෙහි සම්මත එන්ට්රොපිය (J·mol-1·K-1): 343.64
32. ගෑස් අවධියේදී සෑදීමේ සම්මත නිදහස් ශක්තිය (kJ · mol-1): 78.0
33. ගෑස් අදියර සම්මත උණුසුම් උණු කිරීම (J·mol-1·K-1): 113.90

ගබඩා කිරීමේ ක්රමය
ගබඩා කිරීම සඳහා පූර්වාරක්ෂාව [සිසිල්, වාතාශ්රය ඇති ගබඩාවක ගබඩා කරන්න.ගිනි හා තාප ප්රභවයන්ගෙන් ඈත්ව සිටින්න.කන්ටේනරය තදින් වසා තබන්න.එය ඔක්සිකාරක, ඇලුමිනියම් සහ ආහාරයට ගත හැකි රසායනික ද්‍රව්‍ය වලින් වෙන වෙනම ගබඩා කළ යුතු අතර මිශ්‍ර ගබඩා කිරීමෙන් වළකින්න.සුදුසු විවිධත්වය සහ ගිනි උපකරණ ප්‍රමාණයෙන් සමන්විතය.ගබඩා ප්රදේශය කාන්දු වන හදිසි ප්රතිකාර උපකරණ සහ සුදුසු ගබඩා ද්රව්ය වලින් සමන්විත විය යුතුය.

විභේදනය විසඳන්න:

සකස් කිරීමේ ක්රම පහත පරිදි වේ.තවදුරටත් ක්ලෝරීනීකරණය සඳහා අමුද්‍රව්‍යයක් ලෙස chlorobenzene භාවිතා කිරීමෙන් p-dichlorobenzene, o-dichlorobenzene සහ m-dichlorobenzene ලබා ගනී.සාමාන්‍ය වෙන් කිරීමේ ක්‍රමය අඛණ්ඩ ආසවනය සඳහා මිශ්‍ර ඩයික්ලෝරෝබෙන්සීන් භාවිතා කරයි.para- සහ meta-dichlorobenzene කුළුණේ මුදුනේ සිට ආසවනය කරනු ලැබේ, p-dichlorobenzene කැටි කිරීම සහ ස්ඵටිකීකරණය මගින් අවක්ෂේප කරනු ලැබේ, සහ මව් මත්පැන් meta-dichlorobenzene ලබා ගැනීම සඳහා නිවැරදි කරනු ලැබේ.o-dichlorobenzene ලබා ගැනීම සඳහා ෆ්ලෑෂ් කුළුණේ ෆ්ලෑෂ් ආසවනය කර ඇත.වර්තමානයේ, මිශ්‍ර ඩයික්ලෝරොබෙන්සීන් අණුක පෙරනයක් අවශෝෂක ලෙස භාවිතා කරමින් අවශෝෂණ හා වෙන් කිරීමේ ක්‍රමය අනුගමනය කරන අතර, වායු අදියර මිශ්‍ර ඩයික්ලෝරොබෙන්සීන් අවශෝෂණ කුළුණට ඇතුළු වන අතර එමඟින් p-ඩයික්ලෝරොබෙන්සීන් වරණාත්මකව අවශෝෂණය කළ හැකි අතර අවශේෂ ඩයික්ලෝරොබෙන්සීන් මෙටා සහ ඕතෝ ද්‍රව වේ.m-dichlorobenzene සහ o-dichlorobenzene ලබා ගැනීම සඳහා නිවැරදි කිරීම.අවශෝෂණ උෂ්ණත්වය 180-200 ° C වන අතර, අවශෝෂණ පීඩනය සාමාන්ය පීඩනය වේ.

1. Meta-phenylenediamine diazotization ක්‍රමය: Meta-phenylenediamine සෝඩියම් නයිට්‍රයිට් සහ සල්ෆියුරික් අම්ලය හමුවේ ඩයසෝටීකරණය වේ, ඩයසෝටීකරණ උෂ්ණත්වය 0～5℃ වේ, සහ ඩයසෝනියම් ද්‍රව කුප්‍රස් ක්ලෝරයිඩ් ඉදිරියේ ජල විච්ඡේදනය කර අන්තර් මිශ්‍රණය නිපදවයි.ඩයික්ලෝරෝබෙන්සීන්.

2. Meta-chloroaniline ක්‍රමය: meta-chloroaniline අමුද්‍රව්‍ය ලෙස භාවිතා කරමින්, සෝඩියම් නයිට්‍රයිට් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය හමුවේ ඩයසෝටීකරණය සිදු කරනු ලබන අතර, meta-dichlorobenzene උත්පාදනය කිරීම සඳහා ඩයසෝනියම් දියර කුප්‍රස් ක්ලෝරයිඩ් ඉදිරියේ ජල විච්ඡේදනය කෙරේ.

ඉහත සකස් කිරීමේ ක්‍රම කිහිපය අතරින් කාර්මීකරණය සහ අඩු පිරිවැය සඳහා වඩාත් යෝග්‍ය ක්‍රමය වන්නේ මිශ්‍ර ඩයික්ලෝරෝබෙන්සීන් වල අවශෝෂණ වෙන් කිරීමේ ක්‍රමයයි.නිෂ්පාදනය සඳහා දැනටමත් චීනයේ නිෂ්පාදන පහසුකම් ඇත.

ප්රධාන අරමුණ:

1. කාබනික සංස්ලේෂණයේදී භාවිතා වේ.m-dichlorobenzene සහ chloroacetyl chloride අතර Friedel-Crafts ප්‍රතික්‍රියාව මගින් 2,4,ω-ට්‍රයික්ලෝරෝඇසෙටොෆෙනෝන් ලබා දෙයි, එය පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රති-දිලීර ඖෂධ miconazole සඳහා අතරමැදියක් ලෙස භාවිතා කරයි.ප්‍රධාන වශයෙන් 1,2,4-ට්‍රයික්ලෝරොබෙන්සීන් නිපදවන ෆෙරික් ක්ලෝරයිඩ් හෝ ඇලුමිනියම් රසදිය හමුවේ ක්ලෝරීනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කෙරේ.උත්ප්රේරකයක් ඉදිරිපිටදී, එය m-chlorophenol සහ resorcinol ජනනය කිරීම සඳහා 550-850 ° C දී ජල විච්ඡේදනය වේ.උත්ප්රේරකයක් ලෙස තඹ ඔක්සයිඩ් භාවිතා කරමින්, එය m-phenylenediamine ජනනය කිරීමට පීඩනය යටතේ 150-200 ° C දී සාන්ද්ර ඇමෝනියා සමඟ ප්රතික්රියා කරයි.
2. ඩයි නිෂ්පාදනය, කාබනික සංශ්ලේෂණ අතරමැදි සහ ද්‍රාවකවල භාවිතා වේ.

විෂ විද්‍යාත්මක දත්ත:

1. උග්‍ර විෂ වීම: මවුස් ඉන්ට්‍රාපෙරිටෝනියල් LD50: 1062mg/kg, මාරාන්තික මාත්‍රාව හැර කිසිදු විස්තරයක් නැත;

2. බහු මාත්‍රා විෂ සහිත දත්ත: මී මුඛ TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, අක්මාව-අක්මාව බර වෙනස් වීම, සම්පූර්ණ පෝෂක පරිවෘත්තිය, කැල්සියම්-එන්සයිම නිෂේධනය, ප්‍රේරිත වෙනස්කම් හෝ රුධිරයේ හෝ පටක මට්ටම්වල වෙනස්වීම් - පොස්පේටේස්

මී මුඛ TDLo: 3330mg/kg/90D-I, අන්තරාසර්ග වෙනස්කම්, රුධිර-සෙරුමය සංරචකවල වෙනස්කම් (තේ පොලිෆෙනෝල්, බිලිරුබින්, කොලෙස්ටරෝල් වැනි), ජෛව රසායනික-එන්සයිම නිෂේධනය, රුධිරයේ හෝ පටක මට්ටම් ප්‍රේරණය කිරීම හෝ වෙනස් කිරීම - විජලනය කිරීම එන්සයිම වෙනස් කිරීම

3. විකෘති දත්ත: ජාන පරිවර්තනය සහ මයිටෝසිස් ප්‍රතිසංයෝජන පරීක්ෂණ පද්ධතිය: යීස්ට්-සැචරොමයිසස් සෙරෙවිසියා: 5ppm;

Micronucleus test IntraperitonealTEST පද්ධතිය: මීයන්-මීයන්: 175mg/kg/24H.

4. විෂ වීම o-dichlorobenzene වලට වඩා තරමක් අඩු වන අතර, එය සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල හරහා අවශෝෂණය කරගත හැක.අක්මාව හා වකුගඩු වලට හානි විය හැක.ආඝ්‍රාණ එළිපත්ත සාන්ද්‍රණය 0.2mg/L (ජල ගුණය) වේ.

5. උග්‍ර විෂ සහිත LD50: 1062mg/kg (මූසික අභ්‍යන්තර);1062mg/kg (මූසික උදර කුහරය)

6. කුපිත කිරීම තොරතුරක් නැත

7. විකෘති ජාන පරිවර්තනය සහ මයිටොටික් ප්‍රතිසංයෝජනය: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.ක්ෂුද්‍ර න්‍යෂ්ටික පරීක්ෂණය: මීයන් තුළ 175mg/kg (පැය 24) අභ්‍යන්තර පෙරිටෝනියල් පරිපාලනය

8. පිළිකා කාරක IARC පිළිකා කාරක සමාලෝචනය: 3 වන කාණ්ඩය, පවතින සාක්ෂි මගින් මානව පිළිකා කාරක වර්ගීකරණය කළ නොහැක.