ข่าว

1,3-ไดคลอโรเบนซีนเป็นของเหลวไม่มีสีและมีกลิ่นฉุนไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในแอลกอฮอล์และอีเทอร์เป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์ ระคายเคืองต่อตาและผิวหนังเป็นสารไวไฟและสามารถเกิดปฏิกิริยาคลอรีน ไนเตรต ซัลโฟเนชัน และไฮโดรไลซิสได้ทำปฏิกิริยารุนแรงกับอะลูมิเนียมและใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์

1. คุณสมบัติ เป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นฉุน
2. จุดหลอมเหลว (℃): -24.8
3. จุดเดือด (℃): 173
4. ความหนาแน่นสัมพัทธ์ (น้ำ = 1): 1.29
5. ความหนาแน่นสัมพัทธ์ของไอ (อากาศ=1): 5.08
6. ความดันไออิ่มตัว (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. ความร้อนจากการเผาไหม้ (กิโลจูล/โมล): -2952.9
8. อุณหภูมิวิกฤต (℃): 415.3
9. ความดันวิกฤต (MPa): 4.86
10. ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งชั้นของออกทานอล/น้ำ: 3.53
11. จุดวาบไฟ (℃): 72
12. อุณหภูมิติดไฟ (℃): 647
13. ขีดจำกัดการระเบิดสูงสุด (%): 7.8
14. ขีดจำกัดการระเบิดที่ต่ำกว่า (%): 1.8
15. ความสามารถในการละลาย: ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอลและอีเทอร์ และละลายได้ง่ายในอะซิโตน
16. ความหนืด (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. จุดติดไฟ (ºC): 648
18. ความร้อนของการระเหย (KJ/mol, bp): 38.64
19. ความร้อนของการก่อตัว (KJ/mol, 25ºC, ของเหลว): 20.47
20. ความร้อนจากการเผาไหม้ (KJ/mol, 25ºC, ของเหลว): 2957.72
21. ความจุความร้อนจำเพาะ (KJ/(kg·K), 0ºC, ของเหลว): 1.13
22. ความสามารถในการละลาย (%, น้ำ, 20ºC): 0.0111
23. ความหนาแน่นสัมพัทธ์ (25℃, 4℃): 1.2828
24. ดัชนีการหักเหของแสงที่อุณหภูมิปกติ (n25): 1.5434
25. พารามิเตอร์ความสามารถในการละลาย (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. พื้นที่แวนเดอร์วาลส์ (ซม.2·โมล-1): 8.220×109
27. ปริมาณแวนเดอร์วาลส์ (ซม.3·โมล-1): 87.300
28. มาตรฐานเฟสของเหลวอ้างถึงความร้อน (เอนทาลปี) (kJ·mol-1): -20.7
29. ละลายร้อนมาตรฐานเฟสของเหลว (J·mol-1·K-1): 170.9
30. มาตรฐานเฟสก๊าซอ้างว่าความร้อน (เอนทาลปี) (kJ·mol-1): 25.7
31. เอนโทรปีมาตรฐานของเฟสก๊าซ (J·mol-1·K-1): 343.64
32. พลังงานอิสระมาตรฐานของการก่อตัวในเฟสก๊าซ (kJ·mol-1): 78.0
33. เฟสแก๊สละลายร้อนมาตรฐาน (J·mol-1·K-1): 113.90

วิธีการจัดเก็บ
ข้อควรระวังในการจัดเก็บ [ เก็บในคลังสินค้าที่เย็นและมีอากาศถ่ายเทเก็บให้ห่างจากแหล่งไฟและความร้อนปิดภาชนะให้สนิทควรเก็บแยกจากสารออกซิแดนท์ อะลูมิเนียม และสารเคมีที่บริโภคได้ และหลีกเลี่ยงการเก็บรวมกันมีอุปกรณ์ดับเพลิงที่หลากหลายและปริมาณที่เหมาะสมพื้นที่จัดเก็บควรมีอุปกรณ์บำบัดฉุกเฉินรั่วไหลและวัสดุจัดเก็บที่เหมาะสม

แก้ไขความละเอียด:

วิธีการเตรียมมีดังนี้การใช้คลอโรเบนซีนเป็นวัตถุดิบสำหรับการทำคลอรีนเพิ่มเติม จะได้ p-dichlorobenzene, o-dichlorobenzene และ m-dichlorobenzeneวิธีการแยกโดยทั่วไปใช้ไดคลอโรเบนซีนผสมสำหรับการกลั่นแบบต่อเนื่องพาราและเมตาไดคลอโรเบนซีนถูกกลั่นจากยอดหอคอย พี-ไดคลอโรเบนซีนถูกทำให้ตกตะกอนโดยการแช่แข็งและการตกผลึก จากนั้นเหล้าแม่จะถูกแก้ไขเพื่อให้ได้เมตาไดคลอโรเบนซีนo-dichlorobenzene จะถูกกลั่นใน flash tower เพื่อให้ได้ o-dichlorobenzeneในปัจจุบัน ไดคลอโรเบนซีนผสมใช้วิธีการดูดซับและแยกสาร โดยใช้ตะแกรงโมเลกุลเป็นตัวดูดซับ และไดคลอโรเบนซีนผสมในเฟสก๊าซจะเข้าสู่หอดูดซับ ซึ่งสามารถเลือกดูดซับพี-ไดคลอโรเบนซีน และของเหลวที่เหลือคือเมตาและออร์โธไดคลอโรเบนซีนการแก้ไขเพื่อให้ได้ m-dichlorobenzene และ o-dichlorobenzeneอุณหภูมิในการดูดซับอยู่ที่ 180-200°C และแรงดันในการดูดซับคือแรงดันปกติ

1. วิธีการ diazotization ของ Meta-phenylenediamine: Meta-phenylenediamine จะถูก diazotized เมื่อมีโซเดียมไนไตรท์และกรดซัลฟิวริก อุณหภูมิของ diazotization คือ 0 ~ 5 ℃ และของเหลว diazonium จะถูกไฮโดรไลซ์ต่อหน้า cuprous chloride เพื่อให้เกิด intercalationไดคลอโรเบนซีน.

2. วิธีเมตาคลอโรอะนิลีน: การใช้เมตาคลอโรอะนิลีนเป็นวัตถุดิบ ไดอะโซไดเซชันจะดำเนินการในที่ที่มีโซเดียมไนไตรต์และกรดไฮโดรคลอริก และของเหลวไดอะโซเนียมจะถูกไฮโดรไลซ์ในที่ที่มีคิวรัสคลอไรด์เพื่อสร้างเมตา-ไดคลอโรเบนซีน

จากวิธีการเตรียมหลายวิธีข้างต้น วิธีที่เหมาะสมที่สุดสำหรับอุตสาหกรรมและต้นทุนต่ำกว่าคือวิธีการแยกการดูดซับของไดคลอโรเบนซีนผสมมีโรงงานผลิตในประเทศจีนสำหรับการผลิตอยู่แล้ว

จุดประสงค์หลัก:

1. ใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ปฏิกิริยาของ Friedel-Crafts ระหว่าง m-dichlorobenzene และ chloroacetyl chloride ทำให้ได้ 2,4,ω-trichloroacetophenone ซึ่งใช้เป็นตัวกลางสำหรับยา miconazole ที่ต้านเชื้อราในวงกว้างปฏิกิริยาคลอรีนเกิดขึ้นโดยมีเฟอริกคลอไรด์หรืออะลูมิเนียมเมอร์คิวรี ซึ่งส่วนใหญ่ผลิต 1,2,4-ไตรคลอโรเบนซีนเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยา จะถูกไฮโดรไลซ์ที่อุณหภูมิ 550-850°C เพื่อสร้าง m-chlorophenol และ resorcinolการใช้คอปเปอร์ออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา จะทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียเข้มข้นที่อุณหภูมิ 150-200°C ภายใต้ความกดดัน เพื่อสร้าง m-phenylenediamine
2. ใช้ในการผลิตสีย้อม ตัวกลางสังเคราะห์สารอินทรีย์ และตัวทำละลาย

ข้อมูลทางพิษวิทยา:

1. ความเป็นพิษเฉียบพลัน: LD50 ในเยื่อบุช่องท้องของหนูเมาส์: 1062 มก./กก. ไม่มีรายละเอียด ยกเว้นขนาดยาที่ทำให้ตายได้

2. ข้อมูลความเป็นพิษหลายขนาด: TDLo ทางปากของหนู: 1470 มก./กก./10D-I, การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตับ-ตับ, เมแทบอลิซึมของสารอาหารทั้งหมด, การยับยั้งแคลเซียม-เอนไซม์, การเปลี่ยนแปลงที่เหนี่ยวนำหรือการเปลี่ยนแปลงของระดับฟอสฟาเตสในเลือดหรือเนื้อเยื่อ ;

TDLo ของหนูแรททางปาก: 3330 มก./กก./90D-I, การเปลี่ยนแปลงของต่อมไร้ท่อ, การเปลี่ยนแปลงส่วนประกอบของซีรั่มในเลือด (เช่น ชาโพลีฟีนอล, บิลิรูบิน, คอเลสเตอรอล), การยับยั้งเอนไซม์ทางชีวเคมี, การกระตุ้นหรือเปลี่ยนแปลงระดับเลือดหรือเนื้อเยื่อ - ดีไฮโดรจีเนชัน การเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์

3. ข้อมูลการกลายพันธุ์: การแปลงยีนและระบบ mitosis recombinationTEST: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

การทดสอบไมโครนิวเคลียส IntraperitonealTEST system: หนู-หนู: 175mg/kg/24H.

4. ความเป็นพิษต่ำกว่าโอ-ไดคลอโรเบนซีนเล็กน้อย และสามารถดูดซึมผ่านผิวหนังและเยื่อเมือกได้อาจทำให้ตับและไตเสียหายได้ความเข้มข้นของเกณฑ์การดมกลิ่นคือ 0.2 มก./ลิตร (คุณภาพน้ำ)

5. ความเป็นพิษเฉียบพลัน LD50: 1062 มก./กก. (หนูเมาส์ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ);1062 มก. / กก. (ช่องท้องของหนู)

6. ระคายเคือง ไม่มีข้อมูล

7. การเปลี่ยนแปลงของยีนก่อกลายพันธุ์และการรวมตัวกันใหม่แบบไมโทติส: Saccharomyces cerevisiae 5ppmการทดสอบไมโครนิวเคลียส: การให้ยาทางช่องท้อง 175 มก./กก. (24 ชม.) ในหนู

8. การก่อมะเร็ง การทบทวนการก่อมะเร็งของ IARC: กลุ่มที่ 3 หลักฐานที่มีอยู่ไม่สามารถจำแนกการก่อมะเร็งในมนุษย์ได้


เวลาโพสต์: ม.ค.-28-2021