Tin tức

1,3-Dichlorobenzene là chất lỏng không màu, có mùi hăng.Không hòa tan trong nước, hòa tan trong rượu và ether.Độc hại cho cơ thể con người, gây kích ứng cho mắt và da.Nó dễ cháy và có thể trải qua các phản ứng clo hóa, nitrat hóa, sulfon hóa và thủy phân.Nó phản ứng dữ dội với nhôm và được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ.

1. Tính chất: chất lỏng không màu, mùi hắc.
2. Điểm nóng chảy (℃): -24,8
3. Điểm sôi (℃): 173
4. Mật độ tương đối (nước = 1): 1,29
5. Mật độ hơi tương đối (không khí=1): 5,08
6. Áp suất hơi bão hòa (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Nhiệt đốt cháy (kJ/mol): -2952,9
8. Nhiệt độ tới hạn (℃): 415,3
9. Áp suất tới hạn (MPa): 4,86
10. Hệ số phân chia octanol/nước: 3,53
11. Điểm chớp cháy (℃): 72
12. Nhiệt độ đánh lửa (℃): 647
13. Giới hạn cháy nổ trên (%): 7,8
14. Giới hạn nổ dưới (%): 1,8
15. Độ hòa tan: không tan trong nước, tan trong etanol và ete, dễ tan trong axeton.
16. Độ nhớt (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Điểm bắt lửa (ºC): 648
18. Nhiệt bay hơi (KJ/mol, bp): 38,64
19. Nhiệt tạo thành (KJ/mol, 25ºC, chất lỏng): 20,47
20. Nhiệt đốt cháy (KJ/mol, 25ºC, chất lỏng): 2957.72
21. Nhiệt dung riêng (KJ/(kg·K), 0ºC, chất lỏng): 1,13
22. Độ hòa tan (%, nước, 20ºC): 0,0111
23. Mật độ tương đối (25℃, 4℃): 1,2828
24. Chỉ số khúc xạ nhiệt độ bình thường (n25): 1,5434
25. Thông số độ hòa tan (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Diện tích Van der Waals (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Thể tích Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Tiêu chuẩn pha lỏng yêu cầu nhiệt (entanpy) (kJ·mol-1): -20,7
29. Nóng chảy chuẩn pha lỏng (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Tiêu chuẩn pha khí yêu cầu nhiệt (entanpy) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropy chuẩn của pha khí (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Năng lượng tự do chuẩn của sự tạo thành ở pha khí (kJ·mol-1): 78,0
33. Nóng chảy tiêu chuẩn pha khí (J·mol-1·K-1): 113,90

phương pháp lưu trữ
Thận trọng khi bảo quản [Bảo quản trong kho thoáng mát.Tránh xa lửa và nguồn nhiệt.Giữ bình chứa đóng kín.Nó nên được lưu trữ riêng biệt với chất oxy hóa, nhôm và hóa chất ăn được và tránh lưu trữ hỗn hợp.Trang bị phương tiện chữa cháy đúng chủng loại và số lượng.Khu vực lưu trữ phải được trang bị thiết bị xử lý khẩn cấp rò rỉ và vật liệu lưu trữ phù hợp.

giải quyết độ phân giải:

Các phương pháp chuẩn bị như sau.Sử dụng chlorobenzene làm nguyên liệu thô để tiếp tục clo hóa, thu được p-dichlorobenzene, o-dichlorobenzene và m-dichlorobenzene.Phương pháp tách chung sử dụng dichlorobenzene hỗn hợp để chưng cất liên tục.Para- và meta-dichlorobenzene được chưng cất từ ​​đỉnh tháp, p-dichlorobenzene được kết tủa bằng cách đóng băng và kết tinh, sau đó rượu mẹ được tinh chế để thu được meta-dichlorobenzene.O-dichlorobenzene được chưng cất nhanh trong tháp flash để thu được o-dichlorobenzene.Hiện tại, dichlorobenzene hỗn hợp sử dụng phương pháp hấp phụ và tách, sử dụng rây phân tử làm chất hấp phụ, và dichlorobenzene hỗn hợp ở pha khí đi vào tháp hấp phụ, có thể hấp phụ chọn lọc p-dichlorobenzene, và chất lỏng còn lại là dichlorobenzene meta và ortho.Chỉnh lưu để thu được m-diclobenzene và o-dichlorobenzene.Nhiệt độ hấp phụ là 180-200 ° C và áp suất hấp phụ là áp suất bình thường.

1. Phương pháp diazot hóa meta-phenylenediamine: Meta-phenylenediamine được diazot hóa với sự có mặt của natri nitrit và axit sunfuric, nhiệt độ diazot hóa là 0~5℃, và chất lỏng diazonium được thủy phân với sự có mặt của clorua dạng đồng để tạo ra xen kẽ.điclobenzen.

2. Phương pháp meta-chloroaniline: Sử dụng meta-chloroaniline làm nguyên liệu thô, quá trình diazot hóa được thực hiện với sự có mặt của natri nitrit và axit clohydric, và chất lỏng diazonium được thủy phân với sự có mặt của clorua dạng đồng để tạo ra meta-dichlorobenzene.

Trong số một số phương pháp chuẩn bị trên, phương pháp phù hợp nhất cho công nghiệp hóa và chi phí thấp hơn là phương pháp tách hấp phụ của dichlorobenzene hỗn hợp.Hiện đã có cơ sở sản xuất tại Trung Quốc để sản xuất.

Mục đích chính:

1. Dùng trong tổng hợp hữu cơ.Phản ứng Friedel-Crafts giữa m-dichlorobenzene và chloroacetyl chloride tạo ra 2,4,ω-trichloroacetophenone, được sử dụng làm chất trung gian cho thuốc kháng nấm phổ rộng miconazole.Phản ứng clo hóa được thực hiện với sự có mặt của sắt clorua hoặc thủy ngân nhôm, chủ yếu tạo ra 1,2,4-trichlorobenzene.Với sự có mặt của chất xúc tác, nó bị thủy phân ở 550-850°C để tạo ra m-chlorophenol và resorcinol.Sử dụng oxit đồng làm chất xúc tác, nó phản ứng với amoniac đậm đặc ở 150-200°C dưới áp suất để tạo ra m-phenylenediamine.
2. Dùng trong sản xuất thuốc nhuộm, chất trung gian tổng hợp hữu cơ và dung môi.

Dữ liệu độc tính:

1. Độ độc cấp tính: LD50 trong phúc mạc chuột nhắt: 1062mg/kg, không có chi tiết ngoại trừ liều lượng gây chết người;

2. Dữ liệu độc tính đa liều: TDLo đường uống của chuột: 1470 mg/kg/10D-I, thay đổi trọng lượng gan-gan, tổng chuyển hóa chất dinh dưỡng, ức chế men canxi, thay đổi hoặc thay đổi nồng độ phosphatase trong máu hoặc mô ;

TDLo đường miệng của chuột: 3330mg/kg/90D-I, thay đổi nội tiết, thay đổi các thành phần huyết thanh máu (như polyphenol trong trà, bilirubin, cholesterol), ức chế sinh hóa-enzym, gây ra hoặc thay đổi nồng độ máu hoặc mô-khử nước Thay đổi enzyme

3. Dữ liệu đột biến: chuyển đổi gen và tái tổ hợp nguyên phânHệ thống THỬ NGHIỆM: Nấm men-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Xét nghiệm vi nhân Hệ thống TEST trong màng bụng: loài gặm nhấm-chuột cống: 175mg/kg/24H.

4. Độc tính thấp hơn một chút so với o-dichlorobenzene và nó có thể được hấp thụ qua da và niêm mạc.Có thể gây tổn thương gan và thận.Nồng độ ngưỡng khứu giác là 0,2mg/L (chất lượng nước).

5. Độc tính cấp LD50: 1062mg/kg (tiêm mạch chuột);1062mg/kg (khoang bụng chuột)

6. Kích ứng Không có thông tin

7. Gây đột biến chuyển gen và tái tổ hợp nguyên phân: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.Thử nghiệm vi nhân: tiêm trong màng bụng 175mg/kg (24h) ở chuột

8. Khả năng gây ung thư Xem xét khả năng gây ung thư của IARC: Nhóm 3, bằng chứng hiện tại không thể phân loại khả năng gây ung thư ở người.


Thời gian đăng: Jan-28-2021