1,3-Дихлоробензен е безбојна течност со лут мирис.Нерастворлив во вода, растворлив во алкохол и етер.Токсичен за човечкото тело, иритирачки за очите и кожата.Запалив е и може да претрпи реакции на хлорирање, нитрација, сулфонација и хидролиза.Насилно реагира со алуминиум и се користи во органска синтеза.

1. Својства: безбојна течност со лут мирис.
2. Точка на топење (℃): -24,8
3. Точка на вриење (℃): 173
4. Релативна густина (вода = 1): 1,29
5. Релативна густина на пареа (воздух=1): 5.08
6. Притисок на заситена пареа (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Топлина на согорување (kJ/mol): -2952.9
8. Критична температура (℃): 415,3
9. Критичен притисок (MPa): 4,86
10. Коефициент на преградување октанол/вода: 3,53
11. Точка на палење (℃): 72
12. Температура на палење (℃): 647
13. Горна граница на експлозија (%): 7,8
14. Долна граница на експлозија (%): 1.8
15. Растворливост: нерастворлив во вода, растворлив во етанол и етер и лесно растворлив во ацетон.
16. Вискозитет (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Точка на палење (ºC): 648
18. Топлина на испарување (KJ/mol, bp): 38,64
19. Топлина на формирање (KJ/mol, 25ºC, течност): 20,47
20. Топлина на согорување (KJ/mol, 25ºC, течност): 2957,72
21. Специфичен топлински капацитет (KJ/(kg·K), 0ºC, течност): 1,13
22. Растворливост (%, вода, 20ºC): 0,0111
23. Релативна густина (25℃, 4℃): 1,2828
24. Нормален температурен индекс на рефракција (n25): 1,5434
25. Параметар на растворливост (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Површина на Ван дер Валс (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Ван дер Валс волумен (cm3·mol-1): 87.300
28. Стандардот за течна фаза бара топлина (енталпија) (kJ·mol-1): -20,7
29. Стандардна топла топење на течна фаза (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Стандардот за гасна фаза бара топлина (енталпија) (kJ·mol-1): 25,7
31. Стандардна ентропија на гасна фаза (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Стандардна слободна енергија на формирање во гасна фаза (kJ·mol-1): 78,0
33. Стандардно топење на гасна фаза (J·mol-1·K-1): 113,90

Начин на складирање
Мерки на претпазливост при складирање [Чувај во ладно, проветрено складиште.Да се ​​чува подалеку од оган и извори на топлина.Чувајте го садот цврсто затворен.Треба да се чува одделно од оксиданти, алуминиум и хемикалии за јадење и да се избегнува мешано складирање.Опремен со соодветна разновидност и количина на противпожарна опрема.Местото за складирање треба да биде опремено со опрема за итен третман за истекување и соодветни материјали за складирање.

Решете ја резолуцијата:

Методите на подготовка се како што следува.Со користење на хлоробензен како суровина за понатамошно хлорирање, се добиваат р-дихлоробензен, о-дихлоробензен и м-дихлоробензен.Општиот метод на сепарација користи мешан дихлоробензен за континуирана дестилација.Пара- и мета-дихлоробензенот се дестилираат од врвот на кулата, р-дихлоробензенот се таложи со замрзнување и кристализација, а мајчиниот пијалак потоа се коригира за да се добие мета-дихлоробензен.О-дихлоробензенот блиц се дестилира во блиц-кулата за да се добие о-дихлоробензен.Во моментов, мешаниот дихлоробензен го усвојува методот на адсорпција и сепарација, користејќи молекуларно сито како адсорбент, а мешаниот дихлоробензен во гасната фаза влегува во адсорпциската кула, која може селективно да го адсорбира р-дихлоробензенот, а преостанатата течност е мета и ортобензен дих.Исправка за да се добие m-дихлоробензен и о-дихлоробензен.Температурата на адсорпција е 180-200°C, а притисокот на адсорпција е нормален притисок.

1. Метод на дијазотизација на мета-фенилендиамин: Мета-фенилендиаминот се диазотизира во присуство на натриум нитрит и сулфурна киселина, температурата на дијазотизација е 0-5 ℃, а течноста на диазониум се хидролизира во присуство на базен хлорид за да се добие интеркалација.Дихлоробензен.

2. Метод на мета-хлороанилин: Со користење на мета-хлороанилин како суровина, дијазотизацијата се врши во присуство на натриум нитрит и хлороводородна киселина, а течноста од дијазониум се хидролизира во присуство на бакар хлорид за да се генерира мета-дихлоробензен.

Меѓу горенаведените неколку методи на подготовка, најпогоден метод за индустријализација и пониска цена е методот на адсорпциона сепарација на мешаниот дихлоробензен.Во Кина веќе има производствени капацитети за производство.

Главната цел:

1. Се користи во органска синтеза.Реакцијата на Фридел-Крафтс помеѓу m-дихлоробензен и хлороацетил хлорид дава 2,4,ω-трихлороацетофенон, кој се користи како посредник за антифунгалниот лек со широк спектар миконазол.Реакцијата на хлорирање се изведува во присуство на железен хлорид или алуминиумска жива, главно произведувајќи 1,2,4-трихлоробензен.Во присуство на катализатор, тој се хидролизира на 550-850°C за да се генерираат m-хлорофенол и резорцинол.Користејќи бакар оксид како катализатор, тој реагира со концентриран амонијак на 150-200°C под притисок за да генерира m-фенилендиамин.
2. Се користи во производството на бои, посредници за органска синтеза и растворувачи.

Токсиколошки податоци:

1. Акутна токсичност: интраперитонеална LD50 на глувчето: 1062 mg/kg, без детали освен смртоносна доза;

2. Податоци за токсичност од повеќе дози: TDLo орален стаорец: 1470 mg/kg/10D-I, промена на тежината на црниот дроб-црн дроб, вкупен метаболизам на хранливи материи, инхибиција на калциум-ензим, индуцирани промени или промени во нивото на крвта или ткивото-фосфатаза;

Орален TDLo од стаорци: 3330 mg/kg/90D-I, ендокрини промени, промени во компонентите на крвниот серум (како што се чај полифеноли, билирубин, холестерол), биохемиска ензимска инхибиција, поттикнување или менување на нивото на крвта или ткивото-дехидрогенизација Промена на ензимот

3. Податоци за мутагеност: генска конверзија и рекомбинација на митоза ТЕСТ систем: Квасец-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Тест за микронуклеус Интраперитонеален ТЕСТ систем: глодар-стаорец: 175 mg/kg/24h.

4. Токсичноста е малку помала од онаа на о-дихлоробензенот и може да се апсорбира преку кожата и мукозните мембрани.Може да предизвика оштетување на црниот дроб и бубрезите.Концентрацијата на прагот на мирис е 0,2 mg/L (квалитет на вода).

5. Акутна токсичност LD50: 1062mg/kg (интравенски на глушец);1062 mg/kg (абдоминална празнина на глувчето)

6. Надразнувачки Нема информации

7. Мутагена генска трансформација и митотична рекомбинација: Saccharomyces cerevisiae 5ppm.Тест за микронуклеус: интраперитонеална администрација на 175 mg/kg (24 часа) кај глувци

8. Канцерогеност Преглед на канцерогеноста на IARC: Група 3, постоечките докази не можат да ја класифицираат човечката канцерогеност.