2-Naftolul, cunoscut și sub denumirea de β-naftol, acetonaftol sau 2-hidroxinaftalină, este sub formă de fulgi albi strălucitori sau pulbere albă. Densitatea este de 1,28 g/cm3. Punctul de topire este de 123～124 ℃, punctul de fierbere este de 285～286 ℃, iar punctul de aprindere este de 161 ℃. Este inflamabil, iar culoarea devine mai închisă după depozitare pe termen lung. Se sublimează prin încălzire, miros înțepător. Insolubil în apă, solubil în solvenți organici și soluții alcaline.

2. Aplicare în industria coloranților și pigmenților
Coloranții și intermediarii pigmentari reprezintă cea mai mare zonă de consum de 2-naftol în țara mea. Motivul important este că producția de intermediari coloranți, cum ar fi acidul 2, 3, acidul J, acidul gama, acidul R, cromofenolul AS, a fost transferată la nivel mondial. Acestea sunt importante produse intermediare de export ale țării mele, iar volumul exporturilor reprezintă mai mult de jumătate din producția internă totală. Pe lângă sinteza coloranților și a intermediarilor pigmentari, 2-naftolul poate fi utilizat și ca grupare azoică pentru a reacționa cu compuși de diazoniu pentru a prepara coloranți.

Acid 1, 2, 3
Denumirea chimică a acidului 2,3: acid 2-hidroxi-3-naftoic. Metoda sa de sinteză este următoarea: 2-naftolul reacționează cu hidroxidul de sodiu, se deshidratează la presiune redusă pentru a obține 2-naftolat de sodiu, apoi reacționează cu CO2 pentru a obține 2-naftalenfenol și sare de sodiu 2,3, se îndepărtează 2-naftolul și se acidifică pentru a obține acid 2,3. În prezent, metodele sale de sinteză includ în principal metoda în fază solidă și metoda cu solvent, iar metoda actuală cu solvent reprezintă o tendință majoră de dezvoltare.
Pigmenți lacuști cu acizi 2,3 ca și componente de cuplare. Metoda de sinteză a acestui tip de pigmenți constă în transformarea mai întâi a componentelor de diazoniu în săruri de diazoniu, cuplarea cu acizi 2,3, apoi utilizarea sărurilor metalelor alcaline și metalelor alcalino-pământoase pentru combinare. Aceștia sunt convertiți în coloranți lacuști insolubili. Spectrul principal de culoare al pigmentului lacuș cu acid 2,3 este lumina roșie. Cum ar fi: Pigment Roșu CI 57:1, Pigment Roșu CI 48:1 și așa mai departe.
Acizii 2,3 sunt utilizați pe scară largă în sinteza coloranților de gheață din seria naftolului. În „Indicele coloranților” din 1992, există 28 de nafte sintetizate cu acizi 2,3.
Seria naftol AS sunt pigmenți azoici cu componente de cuplare. Metoda de sinteză a acestui tip de pigment constă în transformarea mai întâi a componentelor de diazoniu în săruri de diazoniu și cuplarea acestora cu derivați din seria naftol AS, cum ar fi pe inelul aromatic al componentei de diazoniu. Conține doar grupări alchil, halogen, nitro, alcoxi și alte grupări, apoi, după reacție, seria naftol AS comună este componenta de cuplare a pigmentului azoic, cum ar fi inelul aromatic al componentei diazo care conține și o grupare acid sulfonic. Cuplarea cu derivați din seria naftol AS este efectuată și apoi transformarea în coloranți insolubili ai metalelor alcaline și alcalino-pământoase cu săruri de metale alcalino-pământoase.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. a început să producă acid 2,3 în anii 1980. După ani de dezvoltare, a devenit cel mai mare producător de acid 2,3, atât la nivel național, cât și internațional.

2. Acidul Tobias
Denumirea chimică a acidului Tobias: acid 2-aminonaftalen-1-sulfonic. Metoda de sinteză este următoarea: sulfonarea cu 2-naftol pentru a obține acid 2-naftol-1-sulfonic, amoniarea pentru a obține sulfonat de 2-naftilamină-1-sodiu și precipitarea acidă pentru a obține acid tobic. Acidul tobic sulfonat este sulfonat pentru a obține acidul tobic sulfonat (acid 2-naftilamină-1,5-disulfonic).
Acidul Tobias și derivații săi pot fi utilizați pentru a produce coloranți precum Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B și pigmenți precum Organic Violet Red.

3. Acid J
Denumirea chimică a acidului J: acid 2-amino-5-naftol-7-sulfonic, metoda sa de sinteză este: acidul toubic este sulfonat la temperatură înaltă și joasă, hidrolizat și sărat în mediu acid pentru a obține acid 2-naftilamină-5,72 sulfonic, apoi neutralizat, fuzionat alcalin, acidificat pentru a obține acidul J. Acidul J reacționează pentru a obține derivați ai acidului J, cum ar fi acidul N-arilic J, acidul bis J și acidul stacojiu.
Acidul J și derivații săi pot produce o varietate de coloranți acizi sau direcți, coloranți reactivi și reactivi, cum ar fi: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB etc.

4. Sare G
Denumirea chimică a sării G: sare dipotasică a acidului 2-naftol-6,8-disulfonic. Metoda sa de sinteză este: sulfonarea 2-naftolului și sărare. Sarea G poate fi, de asemenea, topită, fuzionată cu alcali, neutralizată și sărată pentru a obține o sare G dihidroxi.
Sarea G și derivații săi pot fi utilizați pentru a produce intermediari de coloranți acidi, cum ar fi portocaliu acid G, stacojiu acid GR, stacojiu slab acid FG etc.

5. Sare R
Denumirea chimică a sării R: sare disodică a acidului 2-naftol-3,6-disulfonic, metoda sa de sinteză fiind: sulfonarea 2-naftolului, sărare. Sarea G poate fi, de asemenea, topită, topită alcalin, neutralizată și sărată pentru a obține o sare dihidroxi R.
Sarea R și derivații săi pot fi fabricați: Albastru Direct Light Fast 2RLL, Roșu Reactiv KN-5B, Roșu Violet Reactiv KN-2R etc.

Acid 6, 1,2,4
Denumirea chimică a acidului 1,2,4: acid 1-amino-2-naftol-4-sulfonic. Metoda sa de sinteză este: 2-naftolul este dizolvat în hidroxid de sodiu, nitrozat cu nitrit de sodiu și apoi amestecat cu exces de sulfit de sodiu. Reacția se realizează prin acidificare și izolare pentru a se obține produsul. Diazotarea acidului 1,2,4 se realizează prin diazotare.
Acizii 1,2,4 și derivații lor pot fi utilizați pentru: negru mordant acid T, negru mordant acid R etc.

7. Acid Chevron
Denumirea chimică a acidului chevroic este acid 2-naftol-6-sulfonic, iar metoda sa de sinteză este sulfonarea 2-naftolului și sărare.
Acidul chevroic poate fi utilizat pentru a produce coloranți acizi și colorant alimentar galben apus de soare.

8, acid gamma
Denumirea chimică a acidului gamma: acid 2-amino-8-naftol-6-sulfonic, metoda sa de sinteză este: sarea G poate fi obținută și prin topire, topire alcalină, neutralizare, amoniare și precipitare acidă.
Acidul gamma poate fi utilizat pentru a produce LN negru direct, GF cu bronzare rapidă directă, GF cu cenușă rapidă directă și așa mai departe.

9. Aplicare ca piesă de cuplare
Metoda de sinteză a acestui tip de pigment constă în transformarea mai întâi a componentei de diazoniu într-o sare de diazoniu și cuplarea acesteia cu β-naftol. De exemplu, inelul aromatic al componentei de diazoniu conține doar grupări alchil, halogen, nitro, alcoxi și alte grupări. După reacție, se obține pigmentul azoic β-naftol obișnuit. De exemplu, inelul aromatic al componentei diazo conține și o grupare acid sulfonic, care este cuplată cu β-naftol, iar apoi sărurile metalelor alcaline și alcalino-pământoase pot fi utilizate pentru a o transforma în coloranți lacustri insolubili.
Pigmenții azoici β-naftol sunt în principal pigmenți roșii și portocalii. Cum ar fi CI Pigment Red 1,3,4,6 și CI Pigment Orange 2,5. Spectrul principal de culori al pigmentului lac β-naftol este galben-roșu deschis sau albastru-roșu, incluzând în principal CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 etc.

3. Aplicare în industria parfumurilor
Eterii 2-naftolului au parfum de floare de portocal și floare de salcâm, cu un miros mai blând, și pot fi utilizați ca fixativ pentru săpun, apă de toaletă și alte esențe și unele condimente. Mai mult, au un punct de fierbere mai ridicat și o volatilitate mai mică, astfel încât efectul de conservare a parfumului este mai bun.
Eterii 2-naftolului, inclusiv eterul metilic, eterul etilic, eterul butilic și eterul benzilic, pot fi obținuți prin reacția 2-naftolului și a alcoolilor corespunzători sub acțiunea catalizatorilor acizi sau a 2-naftolului și a esterilor sulfat corespunzători sau derivați din reacția hidrocarburilor halogenate.

4. Aplicație în medicină
2-Naftolul are, de asemenea, o gamă largă de aplicații în industria farmaceutică și poate fi utilizat ca materie primă pentru următoarele medicamente sau intermediari.
1. Naproxen
Naproxenul este un medicament antipiretic, analgezic și antiinflamator.
Metoda de sinteză a naproxenului este următoarea: 2-naftolul este metilat și acetilat pentru a obține 2-metoxi-6-naftofenonă. 2-metoxi-6-naftalin etil cetona este bromurată, cetalizată, rearanjată, hidrolizată și acidificată pentru a obține naproxen.

2. Caprilat de naftol
Octanoatul de naftol poate fi utilizat ca reactiv pentru detectarea rapidă a Salmonellei. Metoda de sinteză a octanoatului de naftol se obține prin reacția dintre clorura de octanoil și 2-naftol.

3. Acid pamoic
Acidul pamoic este un tip de intermediar farmaceutic, utilizat pentru prepararea de triptorelin pamoat, pyrantel pamoat, octotel pamoat și așa mai departe.
Metoda de sinteză a acidului pamoic este următoarea: 2-naftolul prepară acid 2,3, acidul 2,3 și formaldehida reacționează sub cataliză acidă pentru a condensa acidul pamoic și a obține acid pamoic.
Cinci, aplicații agricole
2-Naftolul poate fi utilizat și în agricultură pentru fabricarea erbicidului naprolamină, a regulatorului de creștere a plantelor acid 2-naftoxiacetic și așa mai departe.

1. Naprotamină
Denumirea chimică a naprolaminei: 2-(2-naftiloxi) propionil propilamină, este primul erbicid de tip hormon vegetal care conține naftiloxi și care a fost dezvoltat. Are următoarele avantaje: efect bun de erbicidare, spectru larg de erbicidare, siguranță pentru oameni, animale acvatice și animale acvatice și perioadă lungă de valabilitate. În prezent, este utilizat pe scară largă în Japonia, Coreea de Sud, Taiwan, Asia de Sud-Est și alte țări și regiuni.
Metoda de sinteză a naftilaminei este: clorura de α-cloropropionil reacționează cu anilina pentru a forma α-cloropropionilanilidă, care se obține apoi prin condensare cu 2-naftol.

2. Acid 2-naftoxiacetic
Acidul 2-naftoxiacetic este un nou tip de regulator de creștere a plantelor, care are funcțiile de prevenire a căderii florilor și fructelor, creșterea randamentului, îmbunătățirea calității și a maturării premature. Este utilizat în principal pentru a regla creșterea ananasului, mărului, roșiilor și a altor plante și pentru a crește rata de randament.
Metoda de sinteză a acidului 2-naftoxiacetic este: acidul acetic halogenat și 2-naftolul sunt condensate în condiții alcaline și apoi obținute prin acidificare.

6. Aplicație în industria materialelor polimerice

Acid 1, 2, 6

Denumirea chimică a acidului 2,6: acid 2-hidroxi-6-naftoic. Metoda sa de sinteză este următoarea: 2-naftolul reacționează cu hidroxidul de potasiu, se deshidratează la presiune redusă pentru a obține 2-naftol de potasiu, apoi reacționează cu CO2 pentru a obține 2-naftalenfenol și sare de potasiu a acidului 2,6, se îndepărtează 2-naftolul și se acidifică pentru a obține acid 2,6. În prezent, metodele sale de sinteză includ în principal metoda în fază solidă și metoda cu solvent, iar metoda actuală cu solvent reprezintă o tendință majoră de dezvoltare.
Acidul 2,6 este un intermediar organic important pentru materiale plastice inginerești, pigmenți organici, materiale cu cristale lichide și medicamente, în special ca monomer pentru materiale sintetice rezistente la temperatură. Polimerii rezistenți la temperaturi ridicate produși cu acid 2,6 ca materie primă sunt utilizați pe scară largă în industria materialelor cu cristale lichide.
Compania Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. a dezvoltat acid 2,6 de calitate polimerică bazat pe tehnologia acidului 2,3, iar producția sa s-a extins treptat. În prezent, acidul 2,6 a devenit unul dintre principalele produse ale companiei.

2. 2-Naftiltiol

2-Naftiltiolul poate fi utilizat ca plastifiant la masticarea cauciucului într-o moară deschisă, ceea ce poate îmbunătăți efectul masticației, scurta timpul de masticare, economisi energie electrică, reduce recuperarea elastică și reduce contracția cauciucului. De asemenea, poate fi utilizat ca activator de regenerare intersectantă și antioxidant.
Metoda de sinteză a 2-naftiltiolului este următoarea: 2-naftolul reacționează cu clorură de dimetilaminotioformil, apoi este încălzit și obținut prin hidroliză acidă.

3. Antioxidant din cauciuc

3.1 Agent anti-îmbătrânire D
Agent anti-îmbătrânire D, cunoscut și sub numele de agent anti-îmbătrânire D, denumire chimică: N-fenil-2-naftilamină. Un antioxidant de uz general pentru cauciuc natural și cauciuc sintetic, utilizat în fabricarea de produse industriale precum anvelope, benzi și încălțăminte din cauciuc.
Metoda de sinteză a antioxidantului D este: amonoliza presurizată cu 2-naftol pentru a obține 2-naftilamina, care este apoi obținută prin condensare cu benzen halogenat.

3.2. Agent anti-îmbătrânire DNP
Agentul anti-îmbătrânire DNP, denumire chimică: N,N-(β-naftil)p-fenilendiamină, este un agent anti-îmbătrânire de tip terminator de rupere a lanțului și un agent de complexare a metalelor. Este utilizat în principal ca agent anti-îmbătrânire pentru nailon și cabluri de anvelope din nailon, cauciucuri izolatoare pentru sârme și cabluri care intră în contact cu miezuri de cupru și alte produse din cauciuc.
Metoda de sinteză a agentului anti-îmbătrânire DNP este: masă de încălzire și contracție cu p-fenilendiamină și 2-naftol.

4. Rășină fenolică și epoxidică
Rășinile fenolice și epoxidice sunt materiale inginerești utilizate în mod obișnuit în industrie. Studiile au arătat că rășinile fenolice și epoxidice obținute prin înlocuirea sau înlocuirea parțială a fenolului cu 2-naftol au o rezistență mai mare la căldură și la apă.