Афіна www.mit-ivy.com
Нумар CAS [95-68-1] Працэс вытворчасці. 2,4-дыметыланілін
Назва CAS: бензанамін, 2,4-дыметыл- Гістарычныя спасылкі: beil. 11, 1111; Е1, 483; Е2, 606; Е3, 2469; Е4, 2545.
Ужыванне: кіслата аранжавая 17, 24. кіслата чырвоная 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. фракцыя злучэння ледзянога фарбавальніка 29. прамая чырвоная 126, 168, 264. прамая фіялетавая 14. дысперсная жоўтая 11 .
Харчовы жоўты 12. Харчовы чырвоны 5. Растваральнік жоўты 18, 44, 126. Растваральнік аранжавы 7, 30. Катэгорыя рэакцый: нітра-аднаўленне.
BIOS 1146, 53. 2,4-дыметыланілін. 2,4-дыметыланілін. Брытанскі пераклад з нямецкай. Няма ў маёй калекцыі.

У рэдуктарную ёмістасць на 10 м3 з зваротным кандэнсатарам дадавалі 1800 л вады, 500 л 20% раствора хларыду жалеза і 800 кг адноўленага парашка жалеза з папярэдняй партыі. Пачыналі змешванне і раствор даводзілі да кіпення непасрэдным нагрэвам парай. На працягу 20 гадзін у рэдуктар дадавалі 2500 л (2800 кг) 4-нітра-м-ксілолу і 2500 кг жалезнага парашка, хуткасць дадавання рэгулявалі, каб сумесь кіпела, пар патрабаваўся толькі ў пачатку і ў канцы. Пар, які выпараецца з рэдуктара, кандэнсуецца ў змеепадобным кандэнсатары і вяртаецца ў рэдуктар (праз змяшальнік, змешаны з 4-нітра-м-ксілолам), дзе нітра-дабаўка разводзіцца такім чынам для атрымання больш ціхага аднаўлення. Калі ў доследнай пробе кандэнсату няма ксілолу, аднаўленне завершана і змешваецца яшчэ 4-5 гадзін.
Тэст: Пробы адбіраюць з рэдуктара для паравой дыстыляцыі, алей з фракцыі павінна быць бясколерным і вырабляць празрысты раствор салянай кіслаты.
Экстракцыя: матэрыял з рэдуктарнага апарата прэсуюць у экстрактар ​​і апрацоўваюць 6000 л бензолу пры 60 ° C і змешваюць, сумесь змешваюць на працягу 1 гадзіны і пакідаюць стаяць на працягу 1 гадзіны. Інтэрфейс паміж вадой і лёдам вызначаўся шляхам апускання вяроўкі, прывязанай да паплаўка ў бензоле, але якая плавае па вадзе, т. Е. Глыбіні гарызантальнай паверхні. Грам рэгуляванай апускальнай трубкі апускаецца ніжэй вымеранага ўзроўню, а верхні пласт бензолу ўціскаецца ў рэзервуар з азотам. Гэтая экстракцыя праводзіцца 6-7 разоў, і экстракцыя завяршаецца, калі ў экстрактары застаецца толькі 3-5 кг м-ксілоламінамін.
Першыя тры экстракты з удзельнай вагой каля 0,96, 0,925 і 0,90 накіроўваюцца ў дыстыляцыйны чайнік для аднаўлення бензолу, а наступныя некалькі экстрактаў з удзельнай вагой ніжэй за 0,90 выкарыстоўваюцца ў якасці экстрагентаў для першай, другой і трэцяй экстракцый наступнай партыі. Бензольны раствор ксіленаламіну пакідаюць у назапашвальным баку і накіроўваюць у дыстыляцыйны чайнік, дзе бензол выпарваюць і вяртаюць у экстракцыйную секцыю для далейшага выкарыстання. Ксіленаламін застаецца ў дыстыляцыйным чайніку.
Рэшткі воднай фазы ў экстрактарнай дыстыляцыі парай на працягу 4-5 гадзін для аднаўлення бензолу, а затым уся сумесь з ціскам паветра ў сепаратар садовай калоны, у ціску на дно сепаратара для праходжання вады, хуткасць вады праходзіць, каб зрабіць аксід жалеза плавае праз верхні адток да рэзервуара для захоўвання шламу, дзе адбываецца скід сцёкавых вод.
Непрарэагаваўшы лом жалеза, цяжэйшы за аксід жалеза, апускаецца на дно цыліндрычнага сепаратара ў колькасці 800-1000 кг і вяртаецца да наступнай партыі рэдукцыйнага чайніка.
Дыстыляцыя: Сыры прадукт з дыстыляцыйнай калоны пасля выдалення бензолу пераносіцца ў іншы дыстыляцыйны кацёл з калонкай, дзе яго ўдакладняюць аднаразовай дыстыляцыяй пры 20-30 мм і 125-135 ° C. Эфектыўнасць дыстыляцыі складае 97-98%. Эфектыўнасць дыстыляцыі склала 97-98%.
Агульная ўраджайнасць складае 90-91%. Пасля перагонкі м-ксілол-4-анілін павінен быць празрыстым і светла-жоўтага колеру. Раствор у салянай кіслаце павінен быць празрыстым.
PB 25624, 1151. ксілідзін. Працэс вытворчасці 2,4-ксілол-аніліну Дэвон. (Метад аднаўлення парашка жалеза) Не скапіравана.
Хімічны завод Цяньцзінь Уі, Даследчы інстытут фарбавальнікаў Цяньцзіня. Кароткі змест кароткага тэсту на 2,4-дыметыланілін як прамежкавы прадукт цытрынавага жоўтага колеру. [J] Фарбавальная прамысловасць, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Працэдура дзеяння: (суадносіны інгрэдыентаў: нязначна). Дадайце ваду, саляную кіслату і парашок жалеза ў бутэльку аб'ёмам 3000 мл пры дапамозе прылады для мяшання і зваротнага кіпення, змешвайце 15 хвілін, затым павольна павялічвайце тэмпературу да 90-98 ℃ і пачынайце дадаваць нітраксід. Калі нітраксід знікае, працягвайце дадаваць нітраксід, звычайна на працягу 1,5-2 гадзін. Дадаўшы нітраксід, падтрымлівайце рэакцыю пры вышэйзгаданай тэмпературы на працягу 2-2,5 гадзін, пакуль жоўты осмас не знікне і не будзе паху азоту, рэакцыя аднаўлення дасягне канца. Затым астуджаюць да 40-50 ℃, дадаюць карбанат натрыю і нейтралізуюць да рн 7,5-8, затым нейтралізаваныя рэагенты адмераюць на фільтруючай паперы растворам сульфіду шчолачы.
У 2000 мл трох бутэлек для аднаўлення рэагентаў перад прэсаваннем плоскадоннай колбы для генератара вадзянога пара, а затым праматрубным кандэнсатарам, кандэнсатар за дыстылятарам, у рэдукцыю трохракавай бутэлькі, электрычнае пячное ацяпленне, калі носьбіт дыстыляту ў поўным аб'ёме, перамяшчаецца ў варонку для вадкасці, каб падзяліцца на пласты, выводзіць м-ксілол-аміны і затым аналізаваць.
Хімічны завод Цяньцзінь Уі, Даследчы інстытут фарбавальнікаў Цяньцзіня. Кароткі змест тэсту на 2,4-ксілоламін. [J] Фарбавальная прамысловасць, 1975, 2, 63. Калекцыя інстытута Шэньяна № 75067.
Трэба сказаць: папярэдняя індустрыя фарбавальнікаў не экспартавалася, таму СА яе не здабывала, і ніхто ў Кітаі да гэтага часу не каталагізаваў, таму Кітайскі цэнтр хімічнай інфармацыі пра гэта не ведае!