Афіна www.mit-ivy.com
CAS-номер [95-68-1] Виробничий процес. 2,4-диметиланілін
Назва CAS: Бензенамін, 2,4-диметил - Історичні посилання: beil. 11, 1111; Е1, 483; Е2, 606; Е3, 2469; Е4, 2545.
Використовує: кислотно-помаранчевий 17, 24. кислотно-червоний 8, 26, 26: 1, 26: 2, 40, 135, 336. фракція сполучення льодового барвника 29. прямий червоний 126, 168, 264. прямий фіолетовий 14. дисперсний жовтий 11 .
Харчовий жовтий 12. Харчовий червоний 5. Розчинник жовтий 18, 44, 126. Розчинник помаранчевий 7, 30. Категорія реакції: нітро-відновлення.
BIOS 1146, 53. 2,4-диметиланілін. 2,4-диметиланілін. Британський переклад з німецької. Не в моїй колекції.

У редукційний посудину на 10 м3 із зворотним холодильником додавали 1800 л води, 500 л 20% розчину хлориду заліза та 800 кг відновленого порошку заліза з попередньої партії. Розпочинали перемішування і розчин доводили до кипіння безпосереднім нагріванням пари. Протягом 20 годин до редуктора додавали 2500 л (2800 кг) 4-нітро м-ксилолу та 2500 кг залізного порошку, швидкість додавання регулювали, щоб суміш кипіла, пар вимагався лише на початку та в кінці. Пара, яка випаровується з редуктора, конденсується в змієподібному конденсаторі і повертається до редуктора (через змішувач, змішаний з 4-нітро-м-ксилолом), де нітродобавка розбавляється таким чином, щоб отримати більш тихе відновлення. Коли в досліджуваному зразку конденсату немає ксилолу, відновлення завершується і перемішується ще 4-5 годин.
Випробування: З редуктора відбирають зразки для перегонки з водяною парою, масло з фракції повинно бути безбарвним і утворювати прозорий розчин із соляною кислотою.
Екстракція: матеріал із відновлювального апарату пресують у екстрактор і обробляють 6000 л бензолу при 60 ° C і перемішують, суміш перемішують протягом 1 години і залишають стояти протягом 1 години. Межу розділу між водою та льодом визначали шляхом занурення мотузки, прив’язаної до поплавця в бензолі, але плаваючої на воді, тобто глибини горизонтальної поверхні. Грам регульованої занурювальної трубки опускається нижче вимірюваного рівня, а верхній шар бензолу пресується у резервуар з азотом. Ця екстракція проводиться 6-7 разів, і екстракція завершується, коли в екстракторі залишається лише 3-5 кг м-ксилолового аміну.
Перші три екстракти з питомою вагою близько 0,96, 0,925 та 0,90 відправляються у дистиляційний чайник для відновлення бензолу, а наступні кілька екстрактів із питомою вагою нижче 0,90 використовують як екстрагенти для першої, другої та третьої екстракцій наступної партії. Бензольний розчин ксиленоламіну залишають у резервуарі для зберігання та направляють у дистиляційний чайник, де бензол випаровують та повертають у екстракційну секцію для подальшого використання. Ксиленоламін залишається в дистиляційному чайнику.
Залишок водної фази в екстракторі переганяють парою протягом 4-5 годин для відновлення бензолу, а потім всю суміш з тиском повітря в садовий сепаратор колонок, під тиском на дно сепаратора для пропускання води, пропускають швидкість води, щоб зробити оксид заліза плаває, через верхній відтік до резервуару для зберігання заліза, де відбувається скидання стічних вод.
Непрореаговавший залізний брухт, важчий за оксид заліза, опускається на дно циліндричного сепаратора в кількості 800-1000 кг і повертається до наступної партії відновного чайника.
Дистиляція: Сирий продукт з ректифікаційної колони після видалення бензолу переноситься в інший дистиляційний чайник з колонкою, де він очищується одноразовою дистиляцією при 20-30 мм і 125-135 ° C. Ефективність дистиляції становить 97-98%. Ефективність дистиляції становила 97-98%.
Загальний урожай становить 90-91%. Після перегонки м-ксилол-4-анілін повинен бути прозорим і світло-жовтого кольору. Розчин у соляній кислоті повинен бути прозорим.
PB 25624, 1151. ксилідин. Процес виробництва 2,4-ксилол-аніліну Девон. (Метод відновлення порошку заліза) Не скопійовано.
Хімічний завод Тяньцзінь Вуй, Науково-дослідний інститут барвників Тяньцзіня. Короткий зміст невеликого тесту на 2,4-диметиланілін як проміжний продукт лимонно-жовтого. [J] Барвницька промисловість, 1970, 5/6, 84-85 (62).
Процедура дії: (співвідношення інгредієнтів: незначно). Додайте воду, соляну кислоту та порошок заліза в пляшку об’ємом 3000 мл із пристроєм для перемішування та кип’ятіння із зворотним холодильником, перемішуйте протягом 15 хвилин, потім повільно підвищуйте температуру до 90-98 ℃ і починайте додавати нітроксид. Якщо нітроксид зникає, продовжуйте додавати нітроксид, як правило, протягом 1,5-2 годин. Після додавання нітроксиду витримують реакцію при вищевказаній температурі 2-2,5 години, поки жовтий осмос не зникне і не буде запаху нітроксиду, реакція відновлення досягне кінця. Потім охолоджують до 40-50 ℃, додають карбонат натрію і нейтралізують до рН 7,5-8, потім відміряють нейтралізовані реагенти на фільтрувальному папері розчином сульфідного лугу.
У 2000 мл трьох пляшок для відновлення реагуючих речовин, перед тим як натискати плоскодонну колбу для генератора водяної пари, а потім прямотрубний конденсатор, конденсатор за дистилятором, в редукцію триротової пляшки, електричне пічне нагрівання, коли носій дистиляту в повному обсязі переміщується у лійку для рідини, щоб розділити її на шари, вивести м-ксилолові аміни, а потім зважити для аналізу.
Хімічний завод Тяньцзінь Вуй, Науково-дослідний інститут барвників Тяньцзіня. Короткий зміст тесту 2,4-ксилолового аміну. [J] Барвницька промисловість, 1975, 2, 63. Колекція Інституту Шеньяна № 75067.
Слід сказати: попередня індустрія барвників не експортувалася, тому CA не видобувала її, і досі ніхто в Китаї не робив її в каталозі, тому Китайський центр хімічної інформації не знає про це!