Pallas www.mit-ivy.com
CAS No [95-68-1] Productio processus. 2,4-Dimethylaniline
CAS nomen Benzenamine, 2,4-historicae dimethyl-: Beil. XI, MCXI, E1, CDLXXXIII, E2: DCVI, E3, MMCDLXIX; A4, MMDXLV.
Quod usus, acidum aurantiaco XVII, 24. VIII acidum rubrum: XXVI: XXVI: I, XXVI, II, XL, CXXXV, 336.-glacies ruber tinctura ora sagi unius fraction recta 29, CXXVI, CLXVIII, apice flavo 14. 264. XI recta hyacintho, .
12 cibus cibo flavo rubrum flavo 5. solvente XVIII, XLIV, 126. Aureus solvente VII, 30, genus esse reactionem: nitro reductionem.
Bios MCXLVI, 53, 2,4-Dimethylaniline. 2,4-Dimethylaniline. German British translationem ex. Non in mea collectio.

X In condenser refluxus m3 cum vasis facere, MDCCC a Domino aqua XX% D L ferrum ferro chloride solutio et convaluisset DCCC kg pulveris prior batch de his adiuncti erant. Maioribus capti solution was started et adduxistis in qua ulcus natum est ex recta vapor calefactio. Intra XX horas MMD D (MMDCCC kg) de IV-nitro m, xylene et MMD kg de ferro pulveris cum addita est ad Reductor, in rate of praeter erat accomodati sunt habitantes custodire mixtisque ferveret, vapor est requiratur solum principium et finis. Vapor ruere momento a serpentibus Reductor postea densatur in condenser et rediit ad Reductor (per www.scilis.lt, xylene mixto IV-nitro-m), ubi ELOGIUM nitro mixtum hoc modo ad producendum sibi quietius reductionem. Sample amet condensate dum vacat xylene reductione totus accensi alii 4-5 horas.
Test: Exempla sunt ex fumo et ex Reductor distillatoria versatissimus est, olei de fraction patet solutio ad producendum necesse est incolores et cum hydrochloric acid.
Extraction et materiae ex vi infinita premetur directione superioris in reducing extractor et tractata cum benzene (VI) L ad LX ° C, concitator multitudinis, et mixtisque concitatur ad horam I sinistram, et sta in I hora est. Interface inter glaciem aqua immersionem funem alligatum conpletam missi a benzene sed aquae supernatant id horizontali profundum. A tubus immersionem deprimitur sub mensura regulata Gram gradus superiores ordines benzene impressus alveus cum NITROGENIUM. Hoc fit extractione 6-7 temporibus totalis tantum extractione m 3-5 kg ​​xylene amine Extractor manet.
Primum tribus Collectis ex propria gravitate circiter 0.96: 0.925 et 0.90 sunt, misit ad benzene recuperatio distillatoria versatissimus ollae, ac deinde pluribus collecta sunt propria gravitate deorsum 0,90 sunt ut extractants ad primam, secundam et tertiam extractiones altera batch. Et benzene solution et in repono cisternina, et xylenolamine est: In distillation ad ollae, ubi est evaporationem benzene, reversique sunt in sectione extraction adhuc in usu. Et xylenolamine manet in distillationibus ollae.
Reliqua pars est in distillationibus Extractor aqueus vapor 4-5 horas recuperare benzene et mixtionem vis aere in paradiso columna separator in Curabitur est separator in fundo aquarum ad transitum aquarum cursu natantes ferrum cadmiae, ferrum in gravi derelinquere caeno repono cisternina summo usque ad effluxum, quo quaeque in wastewater.
Quod exiguo unreacted ferri gravius ​​ferro vivaque pessum cylindricae separator in quantitate k 800-1000 seges altera extenuationem reversa ollae.
Distillatoria versatissimus, et crassa columna distillation de productum post remotionem ex benzene, transferatur ad alium per destillationem in columna ollae, ubi excoluisse per singula distillatoria versatissimus est 20-30 mm ad C ° et 125-135. In distillationibus efficientiam est 97-98%. In distillation esset efficientiam 97-98%.
Quod sit totalis tradite 90-91%. Post distillatoria versatissimus xylene-IV-m, patet quod lux sit aniline flavo colore. Hydrochloric acidum patet solutio sit.
HB (XXV)DCXXIV, 1151 xylidine. 2.4 aniline Devoniae, xylene-productio processus. (Ferrum facere modum pulveris) Nec prima ad naturalia.
Wuyi chemica Tianjin, Tianjin Dye Research Institute. A parvis quod test ad 2.4-summary Dimethylaniline CITREA media est luteum. [J] Dyestuff Industry, MCMLXX, 5/6: 84-85 (LXII).
Operating ratio (ingrediens Ratio: aliquantulum). Aquae, hydrochloric acidum in frustra ferro MMM ml commoventes et utrem refluxing ratio commoverint XV minutes crescere paulatim temperatus 90-98 ℃ addendo nitroxide committitur. Si nitroxide evanescit nitroxide tum adiungi solet in 1.5-2 horas. Postea addit ad nitroxide, ut ex supra reactionem ad temperatus pro 2-2.5 horas donec flavo osmosis perit, et non est odor nitroxide, quod erit reactionem reductionis ad finem pervenire. Et refrigescant ad 40-50 ℃, adde sodium carbonas corrumpebant 7.5-8 ad pH, tunc metiretur in filter paper on reactants neutralized cum sulfide alcali solutione.
In MM ml tres utres in reductione reactants ante instans planae carinis utrem aquae vaporabiliter generans deinde protinus fistulam condenser est condenser post distillate illius reductione tres os lagunculam imponere fornacem electrica calefactio, cum signifer esset in distillate plenus moventur in liquido separari transtulit in stratis, xylene m-e amines, ad analysin et gravabit.
Wuyi chemica Tianjin, Tianjin Dye Research Institute. Xylene summary of-2,4-amine parva test. [J] Dyestuff Industry: MCMLXXV, II, 63. Shenyang Institutum Collection No. (LXXV)LXVII.
Hoc est dicere: nec prior Dye Industry exportatum fuit, ut CA non eliciunt, et nemo est in Sina enim cataloged usque adeo ut nesciat ad Sina Center Donec Information about it!