آتنا www.mit-ivy.com
شماره CAS [95-68-1] فرآیند تولید. 2،4-دی متیلانیلین
نام CAS: بنزنامین ، 2،4-دی متیل- منابع تاریخی: beil. 11 ، 1111؛ E1 ، 483 ؛ E2 ، 606 ؛ E3 ، 2469 ؛ E4 ، 2545.
موارد استفاده: اسید نارنجی 17 ، 24. اسید قرمز 8 ، 26 ، 26: 1 ، 26: 2 ، 40 ، 135 ، 336. قطعه جفت رنگ یخ 29. قرمز مستقیم 126 ، 168 ، 264. بنفش مستقیم 14. زرد پراکنده 11 .
زرد مواد غذایی 12. قرمز غذایی 5. زرد حلال 18 ، 44 ، 126. نارنجی حلال 7 ، 30. دسته واکنش: کاهش نیتروژن.
BIOS 1146 ، 53. 2،4-دی متیلانیلین. 2،4-دی متیلانیلین. ترجمه انگلیسی از آلمانی. در مجموعه من نیست.

در یک ظرف کاهش 10 میلی متر مکعب با کندانسور ریفلاکس ، 1800 لیتر آب ، 500 لیتر محلول 20٪ کلرید آهن و 800 کیلوگرم پودر آهن بازیابی شده از دسته قبلی اضافه شد. هم زدن شروع شد و محلول با حرارت دادن مستقیم بخار به جوش آمد. طی 20 ساعت 2500 لیتر (2800 کیلوگرم) 4-نیترو متر زایلن و 2500 کیلوگرم پودر آهن به کاهنده اضافه شد ، میزان افزودنی برای جوش نگه داشتن مخلوط تنظیم شد ، فقط در ابتدا و انتها بخار لازم بود. بخار تبخیر شده از گیرنده در یک کندانسور مارپیچ متراکم می شود و به کاهنده برمی گردد (از طریق میکسر ، مخلوط با 4 نیترو متر-زایلن) و در آنجا مواد افزودنی نیترو رقیق می شود تا کاهش آرام تری ایجاد کند. هنگامی که نمونه میعانات آزمایشی فاقد زایلن باشد ، کاهش کامل شده و 4-5 ساعت دیگر هم می زند.
آزمایش: نمونه ها برای تقطیر بخار از کاهنده گرفته می شوند ، روغن حاصل از بخش باید بی رنگ باشد و یک محلول شفاف با اسید کلریدریک تولید کند.
استخراج: مواد حاصل از دستگاه احیا کننده به داخل دستگاه استخراج کننده فشار داده می شود و با 6000 لیتر بنزن در دمای 60 درجه سانتیگراد تصفیه شده و هم زده می شود ، این مخلوط به مدت 1 ساعت هم زده و به مدت 1 ساعت باقی می ماند. رابط بین آب و یخ با فرو رفتن طنابی که به یک شناور در بنزن متصل شده بود اما بر روی آب شناور بود ، یعنی عمق سطح افقی تعیین شد. یک گرم لوله غوطه وری تنظیم شده به زیر سطح اندازه گیری شده کاهش می یابد و لایه بنزن فوقانی با نیتروژن به مخزن فشار داده می شود. این استخراج 6-7 بار انجام می شود و هنگامی که فقط 3-5 کیلوگرم آمینوم-زایلن در استخراج کننده باقی می ماند ، استخراج کامل می شود.
سه عصاره اول با وزن مخصوص حدود 0.96 ، 0.925 و 0.90 به كتری تقطیر بازیابی بنزن ارسال می شود و چند عصاره بعدی با وزن مخصوص زیر 0.90 به عنوان استخراج برای استخراج های اول ، دوم و سوم از دسته بعدی استفاده می شود. محلول بنزن زایلنولامین در یک مخزن ذخیره سازی گذاشته می شود و به کتری تقطیر ارسال می شود ، جایی که بنزن تبخیر می شود و برای استفاده بیشتر به قسمت استخراج برمی گردد. زیلنولامین در کتری تقطیر باقی می ماند.
باقیمانده فاز آبی در تقطیر بخار استخراج به مدت 4-5 ساعت برای بازیابی بنزن ، و سپس کل مخلوط با فشار هوا به جدا کننده ستون باغ ، در فشار به پایین جدا کننده برای عبور آب ، سرعت آب را عبور دهید تا اکسید آهن شناور است ، از طریق خروجی بالا به یک مخزن ذخیره لجن آهن ، که در آن تخلیه فاضلاب است.
قراضه آهن غیر واکنشی ، سنگین تر از اکسید آهن ، به مقدار 800-1000 کیلوگرم در ته جدا کننده استوانه فرو می رود و به دسته بعدی کتری احیا بر می گردد.
تقطیر: محصول خام از ستون تقطیر ، پس از حذف بنزن ، به یک کتری تقطیر دیگر با یک ستون منتقل می شود و در آنجا با یک تقطیر در دمای 30-30 و 125-135 درجه سانتیگراد تصفیه می شود. بازده تقطیر 97-98٪ است. بازده تقطیر 97-98٪ بود.
عملکرد کل 90-91٪ است. پس از تقطیر ، m-Xylene-4-aniline باید شفاف و به رنگ زرد روشن باشد. محلول موجود در اسید کلریدریک باید شفاف باشد.
PB 25624 ، 1151. زایلیدین. فرایند تولید 2،4-زایلن-آنیلین دوون. (روش کاهش پودر آهن) کپی نشده است.
کارخانه شیمی تیانجین ووی ، موسسه تحقیقات رنگ تیانجین. خلاصه ای از آزمایش کوچک 2،4-دی متیلانیلین به عنوان واسطه زرد لیمو. [J] صنعت رنگ سازی ، 1970 ، 5/6 ، 84-85 (62).
روش کار: (نسبت مواد تشکیل دهنده: کمی). آب ، اسید کلریدریک و پودر آهن را در یک بطری 3000 میلی لیتری با دستگاه همزن و رفلکس اضافه کنید ، به مدت 15 دقیقه هم بزنید ، سپس دما را به آرامی به 90-98 ℃ افزایش دهید و شروع به افزودن نیتروکسید کنید. اگر نیتروکسید ناپدید شد ، افزودن نیتروکسید را معمولاً طی 1.5-2 ساعت ادامه دهید. پس از افزودن نیتروکسید ، واکنش را در دمای فوق به مدت 2-2.5 ساعت نگه دارید ، تا زمانی که اسمز زرد از بین برود و بویی از نیتروکسید نباشد ، واکنش احیا reduction به انتها می رسد. سپس تا 40-50 cool سرد شده ، کربنات سدیم اضافه کرده و با pH 7.5-8 خنثی شوید ، سپس واکنش دهنده های خنثی شده را روی کاغذ فیلتر با محلول سولفید قلیایی اندازه گیری کنید.
در 2000 میلی لیتر از سه بطری برای کاهش واکنش دهنده ها ، قبل از فشار دادن یک فلاسک ته صاف برای تولید کننده بخار آب ، به دنبال آن خازن لوله مستقیم ، خازن پشت یک حامل دستگاه تقطیر ، در کاهش بطری سه دهانه ، یک حرارت دادن کوره الکتریکی ، هنگامی که حامل تقطیر به طور کامل ، به داخل قیف مایع حرکت می کند تا به لایه های مختلف جدا شود ، آمین های m-xylene خارج می شود ، و سپس وزن مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد.
کارخانه شیمی تیانجین ووی ، موسسه تحقیقات رنگ تیانجین. خلاصه آزمایش کوچک 2،4-زایلن آمین. [J] صنعت رنگ سازی ، 1975 ، 2 ، 63. مجموعه موسسه Shenyang به شماره 75067.
باید گفت: صنعت رنگ قبلی صادر نشده است ، بنابراین CA آن را استخراج نکرده است و هیچ کس در چین آن را فهرست بندی نکرده است ، بنابراین مرکز اطلاعات شیمیایی چین از آن اطلاعی ندارد!